214 E. Schmidt: Rhamnoside. 



Der in Aether unlösliche Teil des Reaktionsproduktes enthielt, 

 neben unverändertem Ephedrinhydrochlorid und wenig Pseudo- 

 ephedrinhydrochlorid, große Mengen von salzsaurem Methylamin. 

 Letzteres wurde durch Ueberführung in das Platindoppelsalz iden- 

 tifiziert (gefunden 41,21% Pt). Nach diesen Beobachtungen ge- 

 winnt es den Anschein, als ob das Ephedrinhydrochlorid unter diesen 

 Bedingungen direkt im Sinne der Gleichung: 



C 9 H 10 (OH)NH.CH 3 , HCl = NH 2 CH 3 , HCl + C 9 H 9 .OH 

 gespalten wird. 



Der gleiche Zerfall des Ephedrinhydrochlorids läßt sich ohne 

 weiteres herbeiführen, wenn dasselbe in einem C0 2 -Strome direkt 

 destilliert wird. Das freie Ephedrin zerfällt hierbei wegen seiner 

 Flüchtigkeit bei der direkten Destillation nur in geringem Umfange 

 in Methylamin und jenen Alkohol. Auch das freie Pseudoephedrin 

 zeigt ein entsprechendes Verhalten. 



Ich bin mit dem weiteren Studium dieser bemerkenswerten 

 Reaktion, namentlich mit dem der hierbei gebildeten Alkohole be- 

 schäftigt. Ueber das Resultat dieser und anderer, jene Basen be- 

 treffende Untersuchungen werde ich später berichten. 



Mitteilungen aus dem pharmazeutisch -chemischen Institut 

 der Universität Marburg. 



208. Zur Kenntnis der Rhamnoside. 



(Zweite Mitteilung 1 ). 



Von Ernst Schmidt. 



(Eingegangen den 15. II. 1908.) 



Vor vier Jahren habe ich in dieser Zeitschrift Mitteilungen 

 über Untersuchungen gemacht, welche ich über Pflanzenstoffe 

 aus der Gruppe der Rhamno-Saccharide in Gemein- 

 schaft mit Herrn N.Waliaschko 2 ) und Herrn D. H. B r a u n s 3 ) 

 zur Ausführung brachte. Die damaligen Untersuchungen er- 

 streckten sich zunächst auf das R u t i n des Krautes der Garten- 

 raute (Ruta graveolens), das S o p h o r i n der chinesischen Gelb- 



l ) Dieses Archiv 1904, 210. 



a ) Ibid. 1904, 225, 383. 



3 ) Ibid. 1904, 547, 556, 561. 



