Y. Asahina: Sakuranin. 261 



kristallinische Spaltungsprodukt ist in Aethcr und Alkohol leicht 

 löslich, und gibt die alkoholische Lösung mit Kisonchlorid eine 

 violette Färbung. Aus diesen Eigenschaften schloß H a n z a w a, 

 daß die von ihm aus Sakurarinde isolierte Substanz ein Glykosid 

 sei, welches mit dem Phloridzin nicht identisch ist. 



Darstellung des Glykosids. 



Seit drei Jahren habe ich mich mit der Sakurarinde beschäftigt, 

 doch wegen des geringen Gehalts an Glykosid war ich bisher nicht 

 imstande eine genügende Menge für eingehendere Untersuchungen 

 darzustellen. Im letzten Frühjahr wurde mir jedoch ein größeres 

 Quantum der Rinde von Prunus Pseudo-Cerasus var. Sieboldi zur 

 Verfügung gestellt, und habe ich damit die Darstellung des Glykosids 

 in etwas größerem Maßstabe ausgeführt. 



Die zerkleinerte Rinde wurde zweimal mit kochendem Wasser, 

 worin etwas Calciumkarbonat suspendiert war, ausgezogen, und 

 der Auszug zuerst auf freiem Feuer, dann auf dem Wasserbade 

 eingedampft, bis er beim Erkalten zu einem dicken Extrakt er- 

 starrte. Das auf diese Weise gewonnene Extrakt bildete eine dunkel- 

 braune Masse von bitterheh-zusammenziehendem Geschmack. 



Je etwa 300 g des Extrakts wurden alsdann mit der 10 fachen 

 Menge Wasser ausgekocht und wurde hierauf die Abkochung, deren 

 Temperatur noch über 90° betrug, mit 50 cem Basisch- Aluminium- 

 acetatlösung {Liquor aluminii acetici. Ph. G. III) versetzt. Sofort 

 entstand ein reichlicher schmutzig brauner Niederschlag, und nach 

 einigen Minuten erschien die darüber befindliche Wasserschicht 

 ganz klar. Dann wurde das Gemisch möglichst schnell durch ein 

 mit heißem Wasser benetztes Faltenfilter abfiltriert. Das klare 

 Filtrat, welches goldgelb bis gelbbraun gefärbt war, wurde etwa 

 2 Tage lang zur Kristallisation stehen gelassen. Der hierbei aus- 

 geschiedene flockige oder zu Krusten vereinigte Niederschlag wurde 

 auf einem Tuch gesammelt, mit kaltem Wasser wiederholt ge- 

 waschen und langsam getrocknet. Die Rohkrystalle waren schon 

 ziemlich weiß, aber mit mehr oder weniger Aschensubstanz, 

 besonders mit Gips, verunreinigt. 



Zur Reinigung derselben wurden sie in 50 — 60%igem Alkohol 

 gelöst und das Filtrat mit so viel Wasser versetzt, bis eine bleibende 

 Trübung eintrat. Nach einiger Zeit wurden hierauf die aus- 

 geschiedenen, gelblich gefärbten Krystallkrusten abfiltriert. 

 Da die alkoholische Lösung derselben duroh Zusatz von Eisen- 

 chlorid eine bräunlich-violette Färbung annahm, so ging hieran- 



