264 Y. Asahina: Sakuranin. 



Bemühungen, diese Substanz zur Krystallisation zu bringen, waren 

 resultatlos. Zur Analyse benutzte ich die Substanz, welche in 

 folgender Weise gereinigt war: Ich löste die Substanz in wenig 

 Alkohol und goß die Lösung in viel Wasser ein. Diese Operation 

 wurde dreimal wiederholt. Die so gereinigte Substanz bildete 

 ein hellgelbes Pulver, erweichte bei 70° und schmolz gegen 80° 

 zu einer zähen Masse. 



0,3927 g im Exsikkator über Schwefelsäure getrocknete Substanz 

 ergaben 0,8504 g C0 2 und 0,1958 g H 2 0. 



Berechnet für 



Zur Kontrolle wurde die Acetylzahl bestimmt. 0,2006 g 

 Substanz wurden in 50 ccm Alkohol (gereinigt durch Destillation 

 über Aetzkali) gelöst, die Lösung mit 1 g Kaliumhydroxyd ver- 

 setzt und auf dem Wasserbade 1 Stunde lang erwärmt. Dann 

 wurde das Gemisch durch Verdampfen von Alkohol befreit, mit 

 offizineller Phosphorsäure angesäuert und der Dampfdestillation 

 unterworfen, bis noch ein saures Destillat überging. Das etwa 

 11 betragende Destillat wurde mit 1 / 10 Normalkalilösung, unter 

 Anwendung von Rosolsäure als Indikator, titriert. Es wurden 

 zum Neutralisieren 13,0 ccm Lauge verbraucht. 



Gefunden: Berechnet für C 22 H 20 (C 2 H 3 O) 4 O 10 : 



CHoCOOH 38,88 38,96% 



Die Acetylierung wurde auch unter Zusatz von Natrium - 

 acetat ausgeführt. Hierbei wurde ebenfalls ein amorphes, gegen 

 80° schmelzendes Pulver erhalten. Die Farbe desselben war aber 

 diesmal rein weiß. Eine Analyse wurde davon nicht ausgeführt. 



Einwirkung von Benzoylchlorid auf Sakuranin. 



Tetrabenzoylsakuranin: C 22 H 20 (C 7 H 5 O) 4 O 10 . 2 g 

 Sakuranin wurden in 30 ccm Pyridin gelöst und diese Lösung mit 

 10 ccm Benzoylchlorid versetzt. Sofort erwärmte sich das Gemisch 

 unter Rotfärbung und Abscheidung von salzsaurem Pyridin. Nach 

 dem Erkalten wurde es in Wasser eingegossen. Die hierbei aus- 

 geschiedene rötlich gefärbte Masse erstarrte beim Reiben mit einem 

 Glasstab krystallinisch. Zur Reinigung wurde das getrocknete 

 Reaktionsprodukt in Chloroform heiß gelöst und das Filtrat mit 



