286 E. Schulze: Oxydationsprodukte des Akonins. 



wasser, die es beim Erhitzen im Vakuum auf 100° leicht abgibt. 

 Das Salz schmilzt, je nach der Schnelligkeit des Erhitzens verschieden, 

 unscharf zwischen 220° und 230°. Wasserfreies und wasserhaltiges 

 Salz zeigen den gleichen Schmelzpunkt. 



0,4140 Substanz: 0,0336 Verlust 



C, 4 H 35 N0 8 HJ + 3aq.: Ber. Verlust 8,35%. Gef. Verlust 8,11% 



0,3728 Substanz: 0,1468 AgJ 



C 24 H 35 N0 8 HJ: Ber. J 21,39%. Gef. J 21,28% 



Das Sulfat aus dem salzsaueren Salz durch doppelte 

 Umsetzung mit Silbersulfat in sehr geringem Ueberschusse, Aus- 

 fällen des überschüssigen Silbers mit Schwefelwasserstoff und 

 vorsichtiges Eindampfen der Lösung dargestellt, wurde nur als 

 schwach gelblich gefärbte, spröde hornartige Masse erhalten, die 

 ich nicht in kristallinische Form überführen konnte. 



Tetraacetylderivat der Base Co 4 H3 5 N0 8 . 



1,0 g des salzsaueren Salzes des Oxydationsproduktes Ia 

 ließ ich im zugeschmolzenen Rohre drei Tage mit einem reichlichen 

 Ueberschusse von Acetylchlorid stehen. Das überschüssige Acetyl- 

 chlorid wurde dann auf dem Wasserbade verjagt und der zurück- 

 bleibende farblose Sirup in Wasser gelöst. Diese Lösung über- 

 schichtete ich im Scheidetrichter mit Aether, gab dann Sodalösung 

 im Ueberschuß hinzu und schüttelte sofort durch, um das in Freiheit 

 gesetzte Reaktionsprodukt möglichst schnell der Einwirkung des 

 Alkalis zu entziehen. Die Extraktion mit Aether wurde dreimal 

 wiederholt, die Aetherauszüge mit Xatriumsulfat getrocknet und der 

 freiwilligen Verdunstung überlassen. Es hinterblieben dabei weiße 

 Kry stalldrusen, die nach dem Umkristallisieren aus Alkohol farb- 

 lose Xädelchen ergaben, die sich unter dem Mikroskop als derbe 

 Prismen erwiesen. 



Der Körper ist leicht löslich in Chloroform und Alkohol, 

 löslich in Aether, sehr schwer löslich in Wasser. Schmelzpunkt 

 233° unter Aufschäumen. Ausbeute 0,8 g. 



Die Analyse zeigte, daß vier Acetylgruppen in das Molekül 

 der Base C 24 H 3 -X0 8 eingetreten waren ; die Zahl der Methylgruppen 

 hatte keine Veränderung erlitten. Die Bestimmung der abgespaltenen 

 Essigsäure geschah in der früher beim Tetraacetylakonin 1 ) be- 

 schriebenen Weise. 



1 ) Arch. d. Pharm. 224 (1906), 177. 



