H. Schulze: Oxydationsprixlukt«' des Akonins. 287 



0,3993 Substanz: Verbraucht zur Titration der abgospalt< -im m 

 Essigsäure 25 ocxn "/ 10 Ba(OH) 2 = 0,1501 Essigsäure. 



(».4015 Substanz: Verbraucht 25,2 ccra n/ 10 Ba(OH) 2 = 0,1513 

 Essigsäure. 



0,2967 Substanz: 0,3296 AgJ (Methoxylbestimmung), 0,1027 AgJ 

 (Methylimidbestimmung). 



C 32 H 43 N0 2 = C 20 H 19 N(CH 3 )O 5 (CH 3 CO) 4 (OCH 3 ),: 

 Ber. Essigsäure 37,91",, OCH 3 14,69% XCH 3 2,37",, 



Gef. Essigsäure 37,59; 37,67% OCH 3 14,68% XCH 3 2,21% 



Das goldchloridchlorw a.s s e r s t o f f s a u e r e 

 Salz des Acetylderivates wird aus der salzsaueren Lösung der 

 Base durch Zusatz von Goldchlorid als gelber feinkörniger Nieder- 

 schlag gefällt. Nach dem Auswaschen mit wenig goldchloridhaltigera 

 Wasser wurde er abgesaugt und im Vakuum über Schwefelsäure 

 getrocknet. Er stellt dann ein kanariengelbes Pulver dar, das, 

 im Kapillarrohr erhitzt, sich von 200° ab verfärbt und bei 209° 

 unter Abscheidung von metallischem Golde aufschäumt. 



0,4024 Substanz: 0,0815 Au. 



C 32 H 43 N0 12 HAuCJ 4 . Ber. Au 20,26%. Gef. 20,25%. 



In Alkohol und Aceton ist das Salz leicht löslich, konnte 

 aber aus diesen Lösungsmitteln nicht in kristallisierter Form er- 

 halten werden. 



Einwirkung von Jodmefhyl auf die Base C ,H NO.. 



Zur Darstellung eines Jodmethylates erhitzte ich 1 g der freien 

 Base mit einem reichlichen Ueberschusse von Jodmethyl zwei 

 Stunden auf 100°. Beim Erwärmen der Mischung löste sich zu- 

 nächst die Base im Jodmethyl auf, beim längeren Erhitzen aber 

 schied sich eine sehr undeutlich kristallinische weiße Masse ab. 

 Nach dem Erkalten des Rohres, war beim Oeffnen desselben kein 

 Druck zu bemerken, Methyläther war demnach nicht entstanden. 

 Der Ueberschuß von Jodmethyl wurde von dem übrigen festen 

 Röhreninhalte abgegossen und verdunstet; der geringe Ver- 

 dampf ungsrüekstand wurde mit dem Hauptprodukte vereinigt. 

 Dieses* das eine schwach bräunlich gefärbte harte Masse darstellte, 

 löste ich durch Kochen mit ziemlich viel Alkohol auf. Während 

 des Erhitzens nahm dabei der noch nicht gelöste Anteil der Substanz 

 weiße Farbe und anscheinend krystallinisches Gefüge an. Beim 

 längeren Stehen der so erhaltenen Lösung schieden sich winzige, 

 zu Rosetten vereinigte Nädelchen ab, die abgesogen und mit Aether 

 gewaschen wurden. Der Körper stellt fast farblose Nädelchen 



