H. Schulte: Oxydationsprodukte des Akoniris. 20] 



keiten verbunden tot, die noch durch die schwere ZugängEchkeit 

 des Materials erhöht werden. 



Das Silbersalz, das ich dinrli Schütteln der w iisserr_'en Lösung 

 des Chlorhydrates mit Silberkarbonal darzustellen versuche, 



zersetzt <i.h schon hei kurzem Stehen des Filtrates unter Ah- 

 scheidung- eines Silberspiegels. 



Günstigere Erfolge habe ich mit dem Barvu m salze 

 erzielt. Zur Darstellung desselben führte ich das Chlorhydrat 

 durch Behandeln mit Silbersulfat in germgeni CJeberschusse in 

 das Sulfat über, fällte den Silberüberschuß durch Schwefelwasser- 

 stoff aus. filtrierte und verjagte den Schwefelwasserstoff. Die 

 erkaltete Lösung versetzte ich mit soviel Barytwasser, daß auf 

 1 Molekül der Säure 3 Moleküle Aetzbaryt kamen und leitete, ohne 

 zu filtrieren. C0 2 ein. 



Das klare Filtrat vom Barvumkarbonat- und -sulfat nieder- 

 schlage engte ich zunächst unter vermindertem Druck bei 60° 

 unter Durchleiten eines Wasserstoffstromes ein und ließ zuletzt 

 im Exsikkator über Aetzkalk stehen. Beim Verdunsten des Wassers 

 erhielt ich bei mehrfachen Darstellungen das Salz als gelblich ge- 

 färbte amorphe Masse, die in Wasser und Alkohol mit alkalischer 

 Reaktion löslich ist. Auch durch Lösen in Alkohol und Schichten 

 mit Aether konnte ich das amorphe Salz nicht krystallisiert er- 

 halten. Nur einmal erhielt ich es beim Eindunsten der wässerigen 

 Lösung in feinen weißen Nüdelchen, die, wie es scheint, 10 Moleküle 

 Krystallw asser enthalten. Nach dem Trocknen bei 100° im Vakuum. 

 bei dem eine Zersetzung nicht eintritt, zeigten das krystallisierte 

 und das amorphe Salz die gleiche Zusammensetzung. 



0,2799 Substanz: 0,0385 Verlust. 

 C 48 H 66 N 2 18 Ba + 10aq.: Ber. H..O 14,12% 

 Gef. H a O 13,75% 



0,2384 Substanz (kryst. Salz getrocknet): 0,0511 BaSO, 

 0,2742 Substanz (amorph. Salz getrocknet): 0,0572 BaS0 4 



C 48 H 66 N 2 ls Ba: Ber. Ba 12,54% 



Gef. Ba 12,62; 12,28% 



Ferner wurde der Methy l e st er der Amidosäure noch 

 dargestellt. 



Da die Behandlung des Chlorhydrates der Säure mit Methyl- 

 alkohol und Salzsäure nicht zum gewünschten Resultate führte, 

 habe ich den Ester mit Hilfe von Methylsulfat bereitet. Dazu 

 wurden 1 g salzsauere Amidosäure in Wasser gelöst, Natronlauge 



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