292 H. Schulze: Oxydationsprodukte des Akonins. 



und Methylsulfat im Ueberschuß zugegeben und längere Zeit ge- 

 schüttelt. Der Zusatz von Methylsulfat und Natronlauge erfolgte 

 noch mehrmals. Dann wurde mit Sodalösung stark alkalisch ge- 

 macht und mit Chloroform so oft (10 — 15 mal) ausgeschüttelt, 

 bis dieses nichts mehr aufnahm. Die vereinigten Chloroform- 

 lösungen wurden getrocknet, der größte Teil des Lösungsmittels 

 abdestilliert und der letzte Teil durch freiwillige Verdunstung ent- 

 fernt. Der Methylester blieb dabei als farblose firnisartige Masse 

 zurück, die in Wasser mit alkalischer Reaktion löslich ist, 

 in krystallinischer Form habe ich ihn nicht erhalten können. 



Dagegen gelang es sein Chlorhydrat, das durch Ein- 

 dampfen der mit ganz verdünnter Salzsäure neutralisierten wässerigen 

 Lösung dargestellt wurde, in feinen, kurzen, weißen Nädelchen zu 

 erhalten. Das Salz schmilzt unscharf bei 215°, getrocknet zeigt 

 es F. 220° unter Aufschäumen. Ausbeute 0,3 g Chlorhydrat aus 

 1 g salzsauerer Amidosäure. Der salzsauere Ester enthält, wie es 

 scheint, 3 Moleküle Krystallwasser, die er im Vakuum bei 100° 

 leicht abgibt. 



0,6280 Substanz: 0,0546 Verlust 

 0,3988 Substanz: 0,0354 Verlust 

 C 25 H 36 N0 9 C1 + 3 aq.: Ber. H 2 9,25% 



Gef. H 2 8,69; 8,87% 



0,3471 Substanz: 0,0982 AgCl 

 0,3410 Substanz: 0,5696 AgJ und 0,1174 AgJ 

 C 19 H 20 (OCH 3 ) 3 N(CH 3 )O 4 COOCH 3 . HCl : 

 Ber. OCH 3 22,89% NCH 3 2,83% Cl 6,69% 

 Gef. OCH 3 22,07% NCH 3 2,20% Cl 6,99% 



Die Untersuchung wird fortgesetzt. 



