A. Engel: Congo- und BenguelarCopal. 299 



a) Aeth erlöslicher T e,j .1, 

 Congocopalolsäure. 



An Ammonkarbonat gab die Lösung niclits ab. Durch Aus- 

 schütteln mit l%iger Natiiumkarbonatlösung und Fällen wurde 

 ein reichliche* Niederschlag erhalten. Auch hier wurde zuerst das 

 Bleisalz dargestellt und daraus die freie Saure isoliert. Der Körper 

 bildete ein farbloses, amorphes Pulver, war in Aether, Alkohol und 

 Methylalkohol löslich. Der Schmelzpunkt liegt bei 108—110°. 



Die Analyse ergab: 



1. 0,1436 g gaben 0,4014 g C0 2 und 0,1275 g H.,0 



2. <UÜ44„ „ 0,4602,, „ „ 0,1466,, ., 



3. 0,1758,, „ 0,4912,, „ „ 0,1590,, „ 



In Prozenten: 



1. 2. 3. Mittel: 



C - 76,24 76,34 76,20 76,26 



H = 9,86 9,90 10,05 9,9 



Berechnet für C 22 H 34 3 : C = 76,30% und H = 9,82%. 



Säurezahl direkt 165,2 — 108 



Säurezahl indirekt 168—170,8 



Ans der Titration berechnet 9,52% K 



C,,H 33 3 K verlangt 10,15% K 



Q,4328 g Silbersalz ergaben 0,1388 g AgCl = 24,14% Ag" 

 C,.,H.„(V\g verlangt 23,84% Ag 



Die Congocopalolsäure ist also eine einbasische Säure der 

 Formel C 22 H 34 Ü 3 = C 21 H :i:) O.COOH. 



b) Aether unlöslicher T ei 1. 

 ß-Congocopa!oresfn. 



Der in Aether unlösliche Teil war. nach Entfernung des an- 

 haftenden Aethers, auch in Alkohol unlöslich, dagegen leicht lös- 

 lich in einem Gemische von Aether-Alkohol. Im Gegensatz zum 

 a-Resen war es möglich, das ß-Resen rein zu erhalten. Das fs-Resen 

 wurde in möglichst wenig Aether-Alkohol gelöst, hierauf wurde mehr 

 Alkohol hinzugefügt und in H 2 gefällt. Es entstand hierbei ein 

 Meißer Niederschlag, der durch wiederholtes Auflösen und Fällen 

 gereinigt wurde. Gegen Einwirkung von 1% und 5% Kali zeigte 

 sieh das ^-Resen auch beim Erwärmen resistent. 



Schmelzpunkt 175—178°. 



