308 C. Paal u. L. van Gember: Sekundäre Aminoacetale. 



mit Aether versetzt wurde. Das Salz krystallisiert in schönen, 

 weißen, hygroskopischen Nadeln aus, die bei 103 — 105° schmelzen. 



0,1083 g Substanz = 0,0739 g AgCl. 



Gefunden: Berechnet für C 9 H 21 2 N.HC1: 



HCl = 17,42% 17,26% 



Das saure Oxalat: C 9 H 21 2 N.C 2 H 2 4 , wurde durch 

 Zusatz von etwas mehr als der berechneten Menge in Aether gelöster 

 Oxalsäure zur ätherischen Lösung der Base als krystallinischer 

 Niederschlag erhalten, der durch Urnkrystallisieren aus absolutem 

 Alkohol und Aether weiße, glänzende Blättchen vom Schmp. 175° 

 ergab. 



0,1165 g Substanz = 5,7 ccm X, 20°, 735 mm. 



Gefunden: Berechnet für C 11 H 23 6 N: 



X = 5,42% 5,28% 



Das N i t r o s a m i n : C 3 H. . N(NO) . CH,CH(OC 2 H 5 ) 2 , scheidet 

 sich mit quantitativer Ausbeute auf Zusatz von Natriumnitrit zur 

 gekühlten, verdünnt schwefelsauren Lösung der Base als gelbes 

 Oel ab, das mit Aether ausgeschüttelt wurde. Nach dem Ab- 

 destillieren des getrockneten, ätherischen Auszuges hinterblieb die 

 Verbindung als nicht krystallisierendes, dickflüssiges, gelbes Oel. 

 Es besaß, wie zu erwarten, keine basischen Eigenschaften und war 

 bei gewöhnlichem Luftdruck nicht unzersetzt destillierbar. 



0.1ß75g Substanz = 21 ccm X, 14°, 727 mm. 



Gefunden: Berechnet für C 9 H 20 O.,X 2 : 



X = 14,09% 13,72% 



n-Propylacetalylphenylthioharnstoff: 



Qgk < »<CB t .CH(0€yH f ) i 



NH— C 6 H 5 . 



Werden Propylaminoacetal und Phenylsenföl in molekularen 

 Mengen vermischt, so reagieren sie sofort miteinander unter starker 

 Wärmeentwickelung. Um sicher zu sein, daß alles Phenylsenföl 

 in Reaktion tritt, «endet man zweckmäßig die Base in geringem 

 Ueberschuß an. Das Reaktionsprodukt bildet ein dickes, schwach 

 bräunlich gefärbtes Oel, das in Aether aufgenommen und zur Ent- 

 fernung der geringen Menge überschüssigen Acetals mit salzsäure- 

 haltigem Wasser geschüttelt wird. Nach dem Verdunsten der ge- 

 trockneten, ätherischen Lösung hinterbleibt der Thioharnstoff als 

 langsam krystallinisch erstarrende Masse, die durch Krystallisation 



