('. l'aal ii. I.. van (Irmlirr: Sekundäre Aminoacetale. 311 



0,1429 g Substanz o,::-44:5 g ('(),, 0,1008g ILO. 



0,1741 g Substanz L4,4ocm N, 11,5°, 746 nun. 



Gefunden: Berechne! für < ' 1(; ll ,,< >,\ , : 



(' 66,71% 65,75% 



II 8,30% 8,22% 



N = 9,65% 9,59% 



A 1 1 y 1 a c e t a 1 y 1 p h e n y 1 1 h i o h a r n s t o f f : 



C8< N <CH 2 CH(0C 2 H 5 ) 2 

 ^ ^NH.C 6 H 5 



wurde wie das analoge Propylderivat (s. o.) dargestellt. Die Ver- 

 einigung der Base mit dem Phenylsenföl verläuft unter starker 

 Wärmeentwickelung. Das Reaktionsprodukt bildete nach dem 

 Erkalten eine krystallhüsche Masse, welche mit Petroläther ver- 

 lieben und dann aus verdünntem Alkohol umkrystallisiert wurde. 

 Der Thioharnstoff krystallisiert aus diesem Lösungsmittel in weißen, 

 sternförmig gruppierten, bei 81 — 82° schmelzenden Nadeln, leicht 

 löslich in Alkohol, Aether und Benzol. 



0,1708 g Substanz = 0,3924 g CO a , 0,1226 g ILO. 



0,1282 g Substanz = 10,5 ccm N, 15°, 730 mm. 



0,2033 g Substanz 0,1557 g BaS0 4 . 



Gefunden: Berechnet für C 16 H 24 2 N 2 S: 



C = 62,65% 62,33% 



H = 7,97% 7,79% 



N = 9,21% 9,09% 



S = 10,51% 10,39% 



n-Buty laminoacetal : CH 3 . CH 2 . CH 2 . CH 2 . NH . CH 2 . CH(OC 2 H 5 ) a 



wurde durch Einwirkung von n-Butylamin (2 Moleküle) auf Chlor- 

 acetal (1 Molekül) in der beim Propylderivat (s. o.) beschriebenen 

 Art gewonnen. Die rohe Base destillierte zwischen 205 — 212° und 

 stellte ein fast farbloses, basisches Oel von widerlichem, an ranzige 

 Butter erinnerndem Geruch dar. Bei nochmaliger Destillation 

 bekamen wir die Base als bei 207 — 210° siedende, farblose, leicht- 

 bewegliche Flüssigkeit. 



0,1714 g Substanz = 0,3958 g C0 2 , 0,1888 g H 2 0. 



0,1323 g Substanz = 9 ccm N, 18°, 738 mm. 



Gefunden: Berechnet für C 10 H 23 O,N: 



C = 62,98% 63,49% 



H = 12,24% 12,16% 



N - 7,62% 7,40% 



