312 C. Paal u. L. van Geniber: Sekundäre Aminoacetale. 



Das saure Oxalat : 10 H 2: ,O 2 X .C 2 H,0 4 , entsteht durch 

 Fällen der Base aus ätherischer Lösung mit überschüssiger, 

 ätherischer Oxalsäurelösung als krystallini scher Niederschlag, der, 

 aus Alkohol-Aetlier umkrystallisiert, weiße, glänzende Blättchen 

 bildet, die sich bei 184° bräunen und bei 190° schmelzen. 



0,1181 g Substanz = 5,7 com N, 16°, 721mm. 



Gefunden: Berechnet für C,,H.> 5 K X: 



X = 5,34% 5,02% 



Das Xitrosamin: C 4 H 9 X(XO) . CH 2 . CH(OC 2 H 5 j 2 , in be- 

 kannter Weise dargestellt, wurde als bräunliches, nicht basisches, 

 dickes Oel gewonnen. 



0,1232 g Substanz = 14 ccm X, 15°, 726 mm. 



Gefunden: Berechnet für C 10 H 22 O 3 X,: 



X = 12,70% 12,86% 



B e n z o y 1 - n - b u t y 1 a in i n o a c e t a 1 : 

 C 4 H 9 N— CH 2 . CH(OC,H 5 ) 2 



C 6 H 5 .CO 



erhielten wir durch Schütteln der in Wasser suspendierten Base 

 mit Xatronlauge und Benzoylchlorid. In der schon angegebenen 

 Art isoliert (s. o.), stellt es eine gelbliche, sirupöse, in Wasser und 

 verdünnten Säuren unlösliche Substanz dar, die nicht zum 

 Krystallisieren zu bringen war. 



0,1135 g Substanz = 4.5 ccm X, 16°, 732 mm. 



Gefunden: Berechnet für C 17 H g7 3 N: 



X = 4y45% 4,77% 



n - B u t y 1 a c e t a 1 y 1 h a r n s t o f f : 



xr .. C 4 H 9 

 CO / Av CH 2 CH(OC 2 H 5 ) 2 



~NH.C f) H 5 



wurde aus der Base und Phenyl-i-cyanat in Benzollösung gewonnen 

 und zur Entfernung kleiner Mengen unangegriffenen Aminoacetals 

 mit sehr verdünnter Salzsäure behandelt. Der nach dem Ver- 

 diinsten des Lösungsmittels zurückbleibende, krystallinische Rück- 

 stand lieferte nach dem Umkrystallisieren aus verdünntem Alkohol 

 den Harnstoff in Gestalt farbloser, bei 50 — 52° schmelzender Xadeln. 

 0,1492 l g Substanz = 0,3028 g CO«, 0,124 g H,Ü. 

 0,1138 g Substanz = 9,1 ccm X, 11". 737 mm. 



Gefunden; Berechnet für C'kH.^OjX,: 



C = 66,32% 66,23% 



H = 9,23% 9,09% 



N == 9,24% 9,09% 



