C. Paul 11. L. \ n 11 Gember: Sekundäre Aminoacetale. 3i3 



11 -Hut y I a <• e t a 1 y 1 |> li e h'y 1 th i oba rfts t o f f : 



, 8 N CH 2 CH(0(J 2 H 5 ) 2 

 NH.C 6 H 5 



wurde wie die schon beschriebenen, analogen Thioharnstoffe aus 

 Phenylsenföl und Butylbase erhalten. Das Reaktionsprodnkt 

 bildete ein nach längerem Stehen krystallinisch werdendes, dick- 

 flüssiges Oel. Die erstarrte .Masse wurde mit Petroläther verrieben 

 und der Rückstand aus verdünntem Alkohol umkrystallisiert. 

 Weiße, bei 51—64° schmelzende Nadeln. 



0,1415 g Substanz = 0,3262g C0 2 , 0,1089g H.<>. 



0,1355 g Substanz = 1 1 com N, 14°, 726mm. 



0,1735 g Substanz - 0,1245 g BaS0 4 . 



Gefunden: Berechnet für C 17 H 28 2 N 2 S: 



C = 62,87% 62,96% 



li 8,56%, 8,64% 



N = 9,11% 8,64",, 



S 9,85% 9,8s 



; Imylaminoacetal: ^! ^'H.CH,.CH,.XH.CH,.CH(OC 2 H 5 ) 2 . 



Die wie die vorstehend beschriebenen, sekundären Amino- 

 acetale dargestellte Verbindung bildet ein bei 215 — 220° siedendes, 

 basisches Oel, das, der Analyse zufolge, nahezu rein ist. 



0,2912 g Substanz = 0,6858 g C0 2 , 0,3175 g H.>0. 



0,1072g Substanz = 6.8 ccm N, 16°, 737 mm. 



Gefunden: Berechnet für C n H2 5 2 N: 



C = 64,23% 65,02% 



H = 12.11 , 12,31°,, 



N = ?,1 6.89°,, 



Das C hl o r h y d rat : C u H. 25 0.,X . HCl, wurde durch Fällen 

 der ätherischen Lösung der Base mit gasförmiger Salzsäure als 

 Krystallmehl erhalten, das aus Alkohol- Aether in länglichen, farb- 

 losen, bei 33° schmelzenden Blättchen krystallisiert, die sich äußerst 

 leicht in Wasser und Alhokol lösen. 



0,1688 g Substanz = 0,1001g AgCl. 



Gefunden: Berechnet für C n H 2 -0 2 X.HCl 



HCl = 15,22% 15,24",, 



Das s a u r e x a 1 a t : C n H 25 2 N.C.,H 2 4 , fällt beim Ver 

 mischen äquimolekularer Mengen von Base und Oxalsäure in 

 ätherischer Lösung als weißer, voluminöser, krystallinischer Nieder- 



