314 C. Paal u. L. van Geniber: Sekundäre Aminoacetale. 



schlag aus. der aus Alkohol-Aether in schönen, glänzenden Blättchen 

 vom Schmp. 2<'4" krystallisiert. 



0.127 g Substanz = 5,5 ccm N, 15°, 726 mm. 



Gefunden: Berechnet für Cj3H.,-0 6 N: 



X == 4,84% 4,77 % 



Das X i 1 rosamin : C 5 H u X(XO) .CH 2 .CH(OC 2 H 5 ) 2 , in be- 

 kannter Weis* 1 gewonnen, bildet ein gelbliches, nicht unzersetzt 

 destillierendes, in Wasser unlösliches Gel, ohne basische Eigen- 

 schaften. 



0,1572^ Substanz = 17,1 ccm N, 17°, 736mm. 



Gefunden: Berechnet für C^H^C^N;,: 



X ---- 12.l'_' 12,07% 



Die B e n z o y 1 v e r b i n d u n g : C 5 H n X . CH, . CH(C0 2 H 5 ) 2 , 



C 6 H-CO 

 wurde wie die analogen Derivate dargestellt und wie diese als nicht 

 krystallisierendes, dickflüssiges, fast farbloses Oel erhalten. 



0,1258 g Substanz = 5,3 ccm X", 18°, 734 mm. 



Gefunden : Berechnet für C 18 H 29 3 N: 



X = 4,69% 4,56% 



i-Aniylacetalylphenylthioharnstoff: 



CS<r N< CH 2 .CH(OC 2 H 5 ) 2 

 NH.C 6 H 5 . 



Aequiniolekulare Mengen von Base und Phenylsenföl ver- 

 einigen sich unter Erwärmung zum Thioharnstoff, der nach der 

 Behandlung mit salzsäurehaltigem Wasser und längerem Auf- 

 bewahren im Exsikkator krystallinisch wird und aus verdünntem 

 Alkohol in bei 38 — 42° schmelzenden Xadeln krystallisiert, die sich 

 leicht in Alkohol, Aether und Benzol lösen. 



0,1747 g Substanz = 0,4078 g CO., 0,1376 g H 2 0. 



0,1134 g Substanz = 8,5 ccm X, 15", 736 mm. 



0,1514 g Substanz = 0,1034 g BaS0 4 . 



Gefunden: Berechnet für C 18 H. i0 O i ,X.,S: 



C = 63,66% 63,91% 



H = 8,75% 8,87% 



X - 8,49% 8,28% 



S = 9,37 % 9,46% 



