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und schwach reduzierenden Filtrate wurden mit dem ersten, 

 rotbraun gefärbten und stark reduzierenden vereinigt. Aus diesem 

 gegen Lackmus deutlich sauer reagierenden, wässerigen Auszug 

 wurde mittels Bleizucker das Glykosid I und aus dem Filtrat 

 hiervon das Glykosid II mittels Bleiessig gefällt. Bezüglich der 

 weiteren Verarbeitung dieser Niederschläge auf die reinen Glykoside 

 verweisen wir auf den bezüglichen Aufsatz in Riedel's Berichten 1905. 



Der in Wasser unlösliche Teil des Rückstandes betrug nach 

 dem Trocknen 680 g. Er wurde nun mit 2 kg 5% iger Sodalösung 

 digeriert, nach dem Stehen über Nacht abgenutscht und in gleicher 

 Weise noch einmal mit 1 kg Wasser behandelt; das Auswaschen 

 wurde solange fortgesetzt, bis das anfangs dunkelbraune Filtrat nur 

 noch hellgelb gefärbt war. Durch Uebersättigen der vereinigten 

 alkalischen Auszüge mit Salzsäure wurden 41,5 g (= 4,15% des 

 Betriebsrückstandes) einer in Wasser unlöslichen Säure in Form 

 eines dunkelbraunen amorphen Pulvers erhalten. Bei anderen An- 

 sätzen wurde diese amorphe Säure in Ausbeuten bis zu 5% erhalten. 

 Es scheint, als ob diese Säure zu den Glykosiden der Kawawurzel in 

 Beziehung steht und ein Spaltprodukt derselben darstellt, da sich 

 die Glykoside bei unvorsichtigem Eindampfen ihrer wässerigen 

 Lösungen, besonders wenn die ursprünglich vorhandene saure 

 Reaktion nicht beseitigt wird, sich unter Abscheidung einer Säure 

 von gleichem Aussehen zersetzen. 



Der in Wasser und in Soda unlösliche Teil des Betriebsrück- 

 standes betrug nach dem Trocknen nunmehr 620 g, d. h. 62% des- 

 selben; es sei bemerkt, daß bei Verarbeitung anderer Chargen die 

 Ausbeuten sich zwischen 59 und 66% bewegten. Das Material, ein 

 feines,, helles, sandfarbenes Pulver, wurde jetzt in 2,5 kg schwach 

 siedendem Aceton gelöst, noch warm im Heißwassertrichter durch 

 ein Faltenfilter filtriert und der letzte, nur langsam filtrierende Teil 

 auf Leinwand abgesaugt. Der Rückstand samt den Filtern wurde 

 noch einmal mit 0,5 kg warmem Aceton ausgezogen, abgesaugt 

 und mit etwas Aceton nachgewaschen. Das etwas getrübte Filtrat 

 wurde im Warmwassertrichter blank filtriert und mit dem ersten 

 in einem 5 1-Kolben vereinigt. Der acetonunlösliche, im feuchten 

 Zustand schmierige Rückstand war nach dem Trocknen ein hell- 

 braunes, mit Wurzelteilen untermischtes Pulver und betrug 31 g. 



In der dunkelbraun gefärbten Acetonlösung begann schon 

 während des Filtrierens die Krystallisation; die fertig filtrierte 

 Lösung wurde deshalb am Rückflußkühler noch einmal erwärmt 

 und dann 36 Stunden der ungestörten Krystallisation überlassen. 

 Es schieden sich die für rohes Yangonin charakteristischen, glänzend 



