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mittels hrim Erkalten und mehrstündigen Stehen nieder, während 

 der in der Lauge verbleibende dunkele Sirup keine ki ystallisierendr 

 Substanz mehr abgibt. Das hellsandfarbene Krystallgemenj/e wird 

 dann mit 5 Volumteilen Aceton in Lösung gebracht und in der oberi 

 geschilderten Weise systematisch durchfraktioniert oder, wenn es 

 nur auf die möglichst «schnelle Gewinnung des Yangonins ankommt . 

 dem bereits in Riedcl's Berichten 1904 skizzierten Verseif un 

 verfahren unterworfen, das in verbesserter Form folgendes ist : 

 1 Teil des feingepulverton und gesiebten Krystallgemischcs wird in 

 4 Teilen 5 — 6% igem alkoholischen Kali verteilt, unter öfterem 

 Schütteln oder besser unter Benutzung eines Rührwerkes 24 Stunden 

 bei Zimmertemperatur stehen gelassen und dann durch Zusatz des 

 doppelten Volumens Wasser das ausgeschiedene Kaliumsalz in 

 Lösung gebracht. Nach dem Absaugen auf Leinwand wird der hell- 

 gelbe, feinkrystallinische Rückstand zunächst mit 50%igcm Spiritus, 

 dann mit Wasser ausgewaschen; er ist nur in geringem Maße ver- 

 unreinigtes Yangonin. Aus dem alkalischen Filtrat fällt Essigsäure 

 die Methystieinsäure, das Verseifungsprodukt des Methysticins und 

 <{<- Methysticins. Früher hatten wir empfohlen, den größeren Teil 

 des Spiritus auf dem Dampfbade zu verjagen; es ist vorteilhafter, 

 dies zu unterlassen, da alkoholische Kalilauge in der Wärme einen 

 Teil der Methystieinsäure in das alkaliunlösliche Methysticol über- 

 führt, letzteres hierbei auch stark verschmiert, andererseits die 

 Methystieinsäure bei Abwesenheit von Alkohol in Alkali weniger 

 löslich ist. - 



Methysticin. 



Das chemische Verhalten des Methysticins ist bereits von 

 Pomeranz 1 ) studiert worden. Er erhielt diese Verbindung, als 

 er das aus dem konzentrierten alkoholischen Auszug der Kawawurzel 

 beim Abkühlen sich niederschlagende, feste Substanzgemisch mehr- 

 mals aus 70% igem Spiritus unter Zusatz von Tierkohle umkrystalli- 

 sierte, in Form blendend weißer, seideglänzender, geruch- und ge- 

 schmackfreier, prismatischer Nadeln, die stickstofffrei waren und bei 

 137° schmolzen. Er bestimmte die empirische Formel zu C ]5 H ]4 5 

 und stellte das Vorhandensein einer Methoxylgruppe fest. Mittels 

 Kalilauge verseifte er die neutrale Verbindung zur M e t h y s t i c i n- 

 säure C 14 H 12 5 und erkannte so das Methysticin als den M e t h y 1- 

 e s t e r dieser Säure. Beim Erhitzen der Methystieinsäure über 

 ihren Schmelzpunkt, wie auch durch Einwirkung von Mineralsäuren 

 auf diese Säure oder auf das Methysticin selbst erhielt er unter Ab- 



a ) Monatshefte für Chemie 9, 863 (1888): 10, 783 (1889). 



