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aus 3 Volumteüen Tetrachlorkohlenstoff umkryBtallisiert, bis eine 

 Probeverseifung kein Yangonin mehr zurückließ. In den Mutter- 

 laugen verbleibt das Yangonin, während das ({.-Methysticin schließlich 

 in gelblich weißen, plattenförmigen, bei 108 116° schmelzenden 



l\i\ stallen ausfiel. Zur vollständigen Reinigung wurde es dann 

 noch mehrmals aus Benzol oder aus Methylalkohol unter Zusatz 

 viiii Blutkohle umkrystallisiert. So dargestellt bildet da* 

 ^-Methysticin gelblich weiße und mattglänzende Plättchen, die 



konstant bei 113 — 114" schmolzen. Ks unterscheidet sieh ferner 

 durch wesentlich größere Löslichkeit von dem Methysticin; wi< 

 dieses wird es von konzentrierter Schwefelsäure mit purpurviolette] 

 Farbe aufgenommen. 



Bei dw Verseifung mit kalter alkoholischer Kalilauge liefert 

 das --Methyst iein die bei 184,5° schmelzende Methysticin- 

 sä ure; ferner wurde das aus der -^-Verbindung gewonnene 

 Methysticol durch Analyse, Schmelzpunkt (89,5 — 90,5°) und 

 l'henylhydrazon (Schmp. 15:2 — 153") auf das genaueste mit dem aus 

 .Methysticin erhaltenen Methysticol identifiziert. Die Oxydation 

 des {.-Methysticin-- beew. seiner Säure mittels Permanganat führte 

 zur Piperonals ä u r e. Diese Ergebnisse zeigen, daß das 

 ^-Methysticin ein Ester der Methysticinsäure ist wie das Methysticin. 

 um die esterifizierende Alkoholgruppe kennen zu lernen, wurde die 

 leine, sorgfältig getrocknete i -Verbindung mit wässeriger ver- 

 dünnter Kalilauge am abwärts geneigten Kühler gekocht; das 

 Destillat gab mit Kalilauge und Jod versetzt eine reichliche Aus- 

 scheidung von Jodoform. Dies spräche für einen A e t h y 1 e s t e i . 

 jedoch weist die eine bis jetzt vorliegende Analyse keine genügende 

 rebereinst immung im Kohlen st off gehalt auf. Die Substanz war 

 über Schwefelsäure getrocknet worden. 



0,1529 g Substanz gaben 0,3672 g C0 2 und 0,0800 g H..O. 

 Berechnet für C 16 H 16 5 : .Gefunden: 



C G6,64 65,50% 



H r,.i)0 5,85., 



DeiM e t h y lest e rC lfr H 14 6 (Methysticin) verlangt 65,11» 

 und 5,10% H. 



Daß eine in der Natur vorkommende Verbindung die Aethoxyl- 

 gruppe enthält, wäre eine auffallende Erscheinung; es lag die Mög- 

 lichkeit vor. daß bei der Perkolierung der Kawawurzel mit Spiritus 

 ein teilweiser Austausch des Methyls im Methysticin gegen Aethyl 

 stattgefunden habe. Zur Kontrolle wurde reines Methysticin mehrere 

 Stunden mit 10 Teilen absolutem Aethylalkohol im Druokkölbchen 



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