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bildet die Yangonasäure ein hellgelbes, weiches Pulver, das hei 115° 



unter Zersetzung schmilzt und sieh in verdünnte! Soda mit geringe! 

 Opalesoenz löst. Kür dir weitere Verarbeitung ist diese Säure 



genügend rein, ihr l'inkrvstallisieren erfordert viel Vorsicht wegen 

 der leichten Abspaltbarkeit des Karboxyls. Uxß die Yangonasäure 

 analysenrein zu erhalten, krystallisierten wir sie in kleinen Portionen 

 zwei- bis dreimal aus .Methylalkohol um, wobei wir ein Wasseihad 

 von ca. 65° benutzten und längeres Erwärmen vermieden. Aue 

 Methylalkohol kristallisiert die Yangonasäure in hellgelben, matt- 

 glänzenden, weichen Nädelchen, die bei 126 — 126,5° unter Verlust 

 von Kohlensäure schmelzen. Sie löst sich in Alkohol, Essigäfcher 

 und Aceton leicht, wenig in Aether. Von konzentrierter Schwefel- 

 säure wiid sie mit gelber Farbe aufgenommen. Zur Analyse winde 

 sie über Schwefelsäure getrocknet. 



0,1522 g Substanz gaben 0,3590 g C0 2 und 0,07 1« g H 2 0. 

 Berechnet für C 14 H 14 5 : Gefunden: 



C 64,10 64,33% 



H 5,38 5,26 „ 



0,2156 g Substanz gaben 0,1882 g AgJ = 11,52% CH 3 0. 



Die Formel C 14 H 14 5 verlangt für 1CH 3 0: 11,83%. 



Acetylyangonasäure C 16 H 16 6 . Erwärmt man 1 g 

 Yangonasäure mit einigen Kubikzentimetern Essigsäureanhydrid 

 unter leichtem Schütteln und gelinde im Dampfbad, so tritt in 

 wenigen Minuten mit gelbroter Farbe Lösung ein, sogleich aber 

 scheiden sich kleine, glänzende Schüppchen der hellgelben Acetyl- 

 yangonasäure ab; erwärmt man weiter, so mischen sich ihnen die 

 orangegelben Prismen des Acetylyangonalaktons bei. Kalte Ver- 

 dünnte Sodalösung entzieht einem solchen Gemenge die acetylierte 

 Säure und läßt das Lakton ungelöst und unverändert. Zur Ge- 

 winnung größerer Mengen von Acetylyangonasäure verfuhren wir 

 in folgender Weise: 30 g rohe Yangonasäure vom Schmp. 115° 

 wurden mit 90 cem Essigsäureanhydrid unter fleißigem Schwenken 

 gelinde im Dampfbad erwärmt; völlige Lösung trat bei dieser 

 Menge nicht ein, das Gemisch wurde nur dünnflüssiger. Das Er- 

 wärmen wurde einige Minuten fortgesetzt, bis der wieder dickflüssige 

 Brei deutlich krystallinisch geworden war. Das nach dem Erkalten 

 abgesaugte Produkt wurde mit absolutem Alkohol nachgewaschen: 

 es waren 23,2 g hellgelbes krystallinisclus Pulver, in Soda klar löslich 

 und bei 225° schmelzend, also reine Acetylyangonasäure. 



Das essigsäureanhydridhaltige Filtrat wurde, mit absolutem 

 Alkohol versetzt, unter dem Abzüge abgedunstet und der Alkohol 



