K. Makoshi: Corydalisalkaloide. 383 



In dein zunächst angewendeten Knollenpulver, welches nach 

 vierwöchentlicher, systematischer Extraktion immer noch gell) 

 gefärbt war. beobachtete ich das Vorhandensein von kleinen, dunkel- 

 rot gefärbten Kry st allen. Dieselben bestanden aus B e a 1 g a r. 

 Ich vermute, da diese Kryställehen in dem ursprünglichen groben 

 Pulver nicht bemerkt worden waren, daß che Knollen in China zur 

 Verschönerung des Aeußeren mit Auripigment versetzt waren, 

 welches dann bei der anhaltenden Extraktion mit heißem Alkohol 

 in Realgar verwandelt wurde. In der zweiten Sendung von chine- 

 sischen Corydalisknollen fand sich diese Beimischung nicht. 



Das Corydalisextrakt wurde zur Isolierung der darin ent- 

 haltenen Alkaloide zunächst in der vierfachen Menge verdünnten 

 Alkohols gelöst und die Lösung alsdann 24 »Stunden lang beiseite 

 gestellt. Die hierbei ausgeschiedenen, zum Teil krystallinischen 

 Massen (M) wurden hierauf abgesogen, mit wenig verdünntem 

 Alkohol ausgewaschen, abgepreßt und nach dem Alkalisieren mit 

 Ammoniak längere Zeit mit Aether in der Schüttelmaschine be- 

 handelt. Dieses Ausschütteln mit Aether wurde mehrmals wieder- 

 holt, die ätherischen Auszüge dann vereinigt und durch Destillation 

 von Aether befreit. Der nur wenig beträchtliche Destillations- 

 rückstand löste sich zwar leicht in heißem Alkohol, jedoch schied sich 

 beim Erkalten nur eine gallertartige Masse (G) aus der betreffenden 

 Lösung aus. Versuche, diese Gallerte in eine krystaUisierte Form 

 überzuführen, haben bisher kein befriedigendes Resultat ergeben. 



Auch das Filtrat von dieser Gallerte lieferte nur amorphe 

 Produkte alkaloid artiger Natur. 



In den mit Aether ausgeschüttelten Massen (M) ließen sich 

 zwei in der Färbung verschiedene Substanzen erkennen, von denen 

 die eine, bräunlichrot gefärbte (A) beim Umschwenken mit Aether 

 rasch zu Boden sank, während die andere, gelblichweiß gefärbte (B) 

 darin zunächst suspendiert blieb. Bei häufiger Wiederholung dieser 

 Behandlung gelang es beide Substanzen im w esentlichen voneinander 

 zu trennen. 



Zur Isolierung der rot gefärbten Substanz (A) im reinen Zu- 

 stande wurde die rotbraun gefärbte, spezifisch schwerere Masse 

 mit Chloroform, unter Zusatz von wenig Natronlauge, wiederholt 

 ausgeschüttelt, und die hierdurch erhaltenen Chloroformlösungen 

 alsdann mit schwach salzsäurehaltigem Wasser behandelt. Schon 

 beim Stehenlassen dieser salzsauren Auszüge und noch mehr nach 

 dem Eindampfen derselben bei mäßiger Wärme schieden sich, 

 namentlich nach Zusatz von rauchender Salzsäure, feine, intensiv 

 rot gefärbte Nadeln aus: Alkaloid I. 



