384 K. Makoshi: Corydalisalkaloide. 



Die gelblichweiß gefärbte Substanz (B) wurde zu ihrer Reinigung 

 in verdünnter Salzsäure gelöst, die filtrierte Lösung mit einem 

 mehrfachen Volum Aether überschichtet, hierauf Ammoniak bis 

 zur alkalischen Reaktion zugefügt und das Gemisch alsdann sofort 

 kräftig umgeschüttelt. Die möglichst rasch getrennte Aetherlösung 

 wurde alsdann 24 Stunden lang bei niedriger Temperatur sich selbst 

 überlassen. Hierbei erfolgte eine Ausscheidung von kleinen, gelblich- 

 weiß gefärbten, warzenförmigen Krystallen: Protopin. Der 

 hiervon abgegossene Aether enthielt noch weitere Mengen der bereits 

 erwähnten gallertartigen Substanz (G). 



Die verdünnt alkoholische, von den Produkten (M) getrennte 

 Lösung des ursprünglichen Corydalisextraktes wurde zur weiteren 

 Verarbeitung zunächst von Alkohol befreit, dann mit Essigsäure 

 angesäuert, und zur Abscheidung harzartiger Substanzen mit Wasser 

 verdünnt und einige Zeit beiseite gestellt. Nach dem Filtrieren 

 wurde die saure Flüssigkeit alsdann direkt mit Aether ausgeschüttelt, 

 wodurch neben harzartigen Produkten noch kleine Mengen jener 

 gallertartigen Substanz (G) entfernt wurden. Hierauf wurde die 

 Flüssigkeit (F) mit Ammoniak alkalisch gemacht, und so oft mit 

 dem gleichen Volum Aether ausgeschüttelt, bis von letzterem nichts 

 mehr aufgenommen wurde. Die ätherischen Lösungen wurden 

 alsdann von dem größten Teil des Aethers durch Destillation befreit 

 und der Rückstand schließlich in einem weithalsigen Erlenmeyer- 

 schen Kolben der freiwilligen Verdunstung überlassen. Sobald sich 

 hierbei eine etwas beträchtlichere Menge von Krystallen aus- 

 geschieden hatte, wurden dieselben gesammelt, mit wenig Alkohol 

 abgewaschen, gepreßt und getrocknet, die Aetherlösung dagegen 

 dann der weiteren langsamen Verdunstung überlassen. 

 Krystallisation I schmolz bei 126 — 132° 

 II „ „ 156—161° 



III „ „ 197° 



IV „ „ 123° 

 Schließlich resultierte eine sirupartige, mit einigen Corydalin- 



krystallen durchsetzte Masse. Letztere wurde, nach dem Aus- 

 lesen der größeren Krystallfragmente, in verdünnter Salzsäure 

 gelöst, die erzielte Lösung filtriert und mit Soda ausgefällt. Der 

 entstandene Niederschlag wurde alsdann gesammelt, ausgewaschen 

 und nach dem Trocknen bei mäßiger Wärme, mit Alkohol bei 

 40 — 50° behandelt. Hierbei blieb ein großer Teil des Niederschlags 

 ungelöst, welcher jedoch von siedendem Alkohol, unter Zusatz 

 von Chloroform, vollständig gelöst wurde. Die bei freiwilliger 

 langsamer Verdunstung ausgeschiedenen Krystalle wurden ge- 



