K. Mako 8h i: Corydalisalkaloide. 385 



sammelt und die beiderseitigen Mutterlaugen dann von neuem der 

 Verdunstung Überlassen. Aus diesen Kristallisationen ließ sieh 

 ein beträchtlicher Teil durch Auslesen in nahezu reinem Zustande 

 Isolieren und durch nochmalige Umkrystalüsation aus dem ent- 

 sprechenden Lösungsmittel von den Beimengungen befreien. Die 

 Krystallfraktionen, bei welchen dies nicht möglich war, wurden 

 nach dem Aeußeren und dem Schmelzpunkte mit den entsprechenden 

 Ausscheidungen aus der Aetherlösung vereinigt, abermals in Alkohol 

 bezw. Alkohol-Chloroform gelöst und die Lösungen von neuem 

 langsam verdunstet. 



Die letzten, nur schwierig kristallisierenden Anteile dieser 

 Lösungen wurden vollständig verdunstet, die Rückstände in sehr 

 Verdünnter Salzsäure gelöst, die Lösungen mit Soda von neuem 

 gefällt und diese Ausscheidungen dann abermals aus Alkohol bezw. 

 Alkohol-Chloroform, gelegentlich auch aus Aceton und Essigäther 

 umkrystallisiert. 



Aus den alkalischen Filtraten der Sodafällungen konnte durch 

 Ausschütteln mit Chloroform-Aether nur noch eine sehr kleine 

 Menge von Basen gewonnen werden. 



Auf obige Weise gelang es unter Aufwendung von viel Zeit 

 und entsprechender Geduld, außer der bereits früher abgeschiedenen 

 Base I (s. S. 383), folgende Alkaloide im reinen Zustande zu isolieren: 

 Corydalin vom Schmelzpunkt 134 — 135° 

 Corybulbin „ „ 237—239° 



Protopin „ „ 202—207° 



Alkaloid II „ „ 197—199°. 



Es sind dies jedoch bei weitem nicht alle Basen, welche in 

 jenen ätherischen Auszügen des Corydalisextrakts enthalten sind, 

 vielmehr weisen die bei jenen Trennungen gemachten Beobachtungen 

 darauf hin, daß deren Zahl noch eine weit beträchtlichere ist. Die 

 zwischen 140 und 200° schmelzenden Krystallgemische sollen ge- 

 legentlich einer weiteren Zerlegung in ihre Einzelbestandteile unter- 

 worfen werden. 



Die mit Aether erschöpfte Flüssigkeit F (s. S. 384) w r urde zur 

 Isolierung der darin in reichlicher Menge noch enthaltenen Basen 

 so lange mit Chloroform ausgeschüttelt, bis von letzterem Lösungs- 

 mittel nichts mehr aufgenommen wurde. Diese Chloroform- 

 ausschüttelungen wurden alsdann mit Wasser, welches mit Salz- 

 säure angesäuert war, behandelt, und die hierdurch erhaltenen, 

 intensiv gelb gefärbten Lösungen bei mäßiger Wärme zur 

 Krystallisation eingedampft. Hierbei resultierten reichliche Mengen 

 eines intensiv gelb gefärbten, gut krystallisierten Hydrochlorids, 



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