390 K. Makoshi: Corydalisalkaloide. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. C 22 H 24 N0 4 .HS0 4 : 



C — 56,82 57,02 



H — 5,32 5,39 



H 2 S0 4 21,05 — 21,16 



Diese Daten stimmen mit den Beobachtungen überein, welche 

 Z i e g e n b e i n (1. c.) an dem künstlich dargestellten Dehydro- 

 corydalinsulfat machte. 



Dehydrocorydalinaurichlorid. 



Goldchlorid rief in der mit Salzsäure stark angesäuerten 

 Dehydrocorydalinchloridlösung einen rotbraunen Niederschlag 

 hervor. Letzterer wurde nach dem Absaugen aus siedendem Alkohol 

 oder Aceton, worin er etwas leichter löslich war, als in ersterem 

 Lösungsmittel, umkrystallisiert und hierdurch in rotbraune, bei 

 219 — 220° schmelzende Nadeln verwandelt. Diese Beobachtungen 

 stehen mit denen im Einklang, welche Ziegenbein an dem 

 Golddoppelsalz des künstlich dargestellten Dehydrocorydalin- 

 chlorids machte. Beide Doppelsalze sind wasserfrei. 

 1. 0,1736 g Aurichlorid lieferten 0,0482 g Au. 



Reduktion des naturellen Dehydrocorydalins. 



Die Aehnlichkeit zwischen Berberin und Dehydrocorydalin 

 tritt nicht nur in der intensiven Gelbfärbung der beiderseitigen 

 Salze, dem Charakter von Ammoniumbasen und der Fähigkeit, 

 sich mit Aceton, Wasserstoffpolysulfid und Chloroform zu ver- 

 binden, sondern auch in der leichten Reduzierbarkeit zu Tetrahydro- 

 verbindungen hervor. 



Das Dehydrocorydalin ist zunächst durch Ziegenbein, 

 später durch Martindale der Reduktion in saurer Lösung 

 unterworfen worden. Beide Forscher erhielten hierbei inaktives 

 Corydalin vom Schmp. 135°. Bei der Wiederholung dieser Versuche 

 machte dann Wagner 1 ) die Beobachtung, daß hierbei noch 

 ein zweites, bei 158 — 159° schmelzendes inaktives Corydalin ge- 



x ) Dieses Archiv 1902, 34. 



