K. Makoslii: Corydalisalkaloidc. 893 



bildet wird. Die Beziehungen, welche /.wischen diesen Leiden 

 optisch inaktiven Basen obwalten, sind späte? von Gad a in e r 1 ) 

 und von Haars 2 ) aufgeklärt worden. 



Um zu konstatieren, ob diese beiden Formen des inaktiven 

 Corydalins auch aus dem naturellen Dehydrocorydalin darstellbar 

 sind, habe ich zunächst eine kleinere Menge des Chlorids in wässeriger 

 Lösung mit Zink und Salzsäure, unter Zusatz von etwas Alkohol, 

 in der Wärme reduziert. Die nahezu farblose Flüssigkeit wurde 

 alsdann mit Natronlauge stark alkalisch gemacht und wiederholt 

 mit Aether ausgeschüttelt. Der Aether wurde hierauf bis auf ein 

 mäßiges Volum von der erzielten Lösung abdestilliert und letztere 

 alsdann der langsamen, freiwilligen Verdunstung überlassen. Die 

 hierbei zunächst ausgeschiedenen Krystalle wurden gesammelt 

 und aus verdünntem Alkohol umkrystallisiert. Es resultierten 

 farblose, durchsichtige, blätterige Krystalle, welche scharf bei 

 134—135° schmolzen. 



0,1524 g lieferten 0,4006 g C0 2 und 0,1006 g H 2 0. 

 Gefunden: Berechnet für C 22 H 27 N0 4 : 



C 71,69 71,54 



H 7,38 7,32 



Da die alkoholische Lösung dieser Base den polarisierten 

 Lichtstrahl nicht ablenkte, so lag hier das von Ziegenbein 

 und von Martindale beschriebene i-Corydalin vor. 



Zur Gewinnung einer etwas größeren Menge dieser Base 

 habe ich hierauf eine beträchtlichere Quantität des Dehydro- 

 corydalinchlorids anscheinend unter den gleichen Bedingungen 

 wie zuvor der Reduktion unterworfen. Die hierbei erhaltenen 

 farblosen Krystalle fingen bei 130° an zu schmelzen, jedoch er- 

 folgte ein vollständiges Schmelzen erst bei 150°. 



Aus der alkoholischen Lösung dieses Reduktionsproduktes 

 schieden sich zwei Formen von Krystallen ab: feine Nadeln und 

 kompaktere, durchsichtige Prismen. Ein Teil dieser Krystalle 

 fing bei 130 — 132° an zu schmelzen, ein anderer Teil schmolz dagegen 

 erst bei 150°. Offenbar war bei diesem zweiten Reduktionsversuche 

 ein Gemisch der beiden inaktiven Corydaline vom Schmp. 135° 

 und 159° gebildet worden. 



Zur Trennung dieser beiden Corydaline bediente ich mich 

 eines frisch durch geglühte Pottasche entwässerten und entsäuerten 

 Essigäthers. Aus der heißen Lösung in diesem Essigäther schied 

 sich zunächst die bei 159° schmelzende Corydalinform aus. Aus 



x ) Ibidem. 



2 ) Ibidem 1905, 180. 



