394 K. Makoshi: Corydalisalkaloide. 



1. 0,170 g des Chlorids verloren im Vakuum bei 100° 0,0143 g. 



2. 0,189 „ „ „ „ „ „ „ 100° 0,0157 „ 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. C 20 H 18 NO 4 .Cl + 2H 2 0: 



H 2 8,41 8,30 8,83 



1. 0,1472 g Trockensubstanz lieferten 0,3477 g CÜ 2 und 

 0,0626 g H 2 0. 



2. 0,1773 g Trockensubstanz lieferten 0,410 g CO a und 

 0,071 g H 2 0. 



3. 0,1085 g Trockensubstanz lieferten nach Carius 

 0,0425 g AgCl. 



4. 0,1679 g Trockensubstanz lieferten nach Carius 

 0,0669 g AgCl. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. 3. 4. C 20 H 18 NO 4 .Cl: 



C 64,42 64,52 — — 64,60 



H 4,76 4,58 — — 4,85 



Cl — — 9,68 9,85 9,56 



Aurichlorid des Alkaloids I. 



Gießt man die wässerige Lösung des Alkaloidchlorids in über- 

 schüssige, mit Salzsäure angesäuerte Goldchloridlösung, so scheidet 

 sich ein amorpher, rotbrauner Niederschlag aus. Durch Um- 

 krystallisieren aus Alkohol läßt sich derselbe in dunkel rotbraune 

 Nadeln überführen, welche sich über 280° zersetzen, ohne zuvor zu 

 schmelzen. 



Zur Analyse diente die direkte Fällung, nachdem dieselbe 

 sofort abgesogen, mit wenig Wasser gewaschen und zwischen Fließ- 

 papier getrocknet war. 



0,1726 g der zuvor bei 100° getrockneten Substanz enthielten 

 0,0505 g Au. 



Gefunden: Berechnet für C 20 H 18 NO 4 .Cl, AuCl 3 : 



Au 29,26 29,21 



Reduktion des Alkaloidchlorids I. 



Die rotgefärbte wässerige Lösung des Chlorids wurde unter 

 Zusatz von Alkohol so lange mit Zink und Salzsäure in der Wärme 

 behandelt, bis die Lösung nahezu entfärbt und die intermediär 

 ausgeschiedenen roten Kryställchen verschwunden waren. Hierauf 

 wurde die Lösung mit Ammoniak stark alkalisch gemacht und mit 

 CJhloroform-Aether wiederholt ausgeschüttelt. In Rücksicht auf 

 die Lichtempfindlichkeit und leichte Veränderlichkeit wurde die 

 erhaltene Chloroform-Aetherlösung bei Lichtabschluß im Exsikkator 

 über Paraffin freiwillig verdunstet. Hierbei resultierten farblose 



