K. Miikushi: Corydalisaikaloide. 896 



Nadeln, welche nach dem ümkrystallisieren aus heißem Alkohol 

 bei 218—219° schmolzen. 



0,1308 g lieferten 0,3357 g C0 2 und 0,0729 g ILO. 

 Gefunden: Berechnet für C^H^Nt >,: 



( ' 70,0 70,8 



H 6,24 6,24 



Unter Berucksiehtigung der bei der Analyse des loten Chloride 

 und des Golddoppelsalzes gefundenen Werte, scheint diesem 



Reduktionsprodukte die Formel C 20 H 21 NO 4 zuzukommen. Sollte 

 sich dies bestätigen, so würde es sich dabei um ein Isomeres des 

 Tetrahydroberberins handeln. Mangel an Material hat mich zurzeit 

 gehindert, diese Verbindung weiter zu untersuchen. Ich hoffe 

 jedoch später hierauf zurückkommen zu können. 



4. Alkaloid II. 



Bei der Trennung der in Aether löslichen Alkaloide gelang 

 es eine kleine Menge einer bei 197 — 199° schmelzenden Base zu 

 isolieren, welche in kompakten, grauweißen Nadeln krystallisicrte. 

 Durch wiederholtes UmkrystaUisieren aus Alkohol-Chloroform 

 trat weder in dem Aeußeren, noch in dem Schmelzpunkte eine 

 Veränderung ein. Nach dem Schmelzpunkt zu urteilen, hätte 

 man bei diesem Alkaloid an Bulbocapnin denken können, 

 jedoch zeigten diese Krystalle nicht das charakteristische Verhalten 

 gegen Jod. Auch in dem Verhalten gegen Alkaloidreagentien 

 waren beträchtliche Verschiedenheiten zu konstatieren: 



Bulbocapnin Alkaloid II 



Schwefelsäure orange, violett ! graubraun, rotviolett 



Erdmann's Reagens .... blau, blauviolett grün, schmutzig grün 



Froehde's Reagens dunkelblau tief grün 



Mandelin's Reagens hellblau grün, blau 



Die geringe Menge, in welcher dieses Alkaloid vorlag, ge- 

 stattete eine weitere Untersuchung desselben nicht. 



5. Corybulbin. 



Aus den Mutterlaugen des aus Alkohol-Chloroform um- 

 krystallisierten Rohprotopins, sowie auch aus anderen Alkohol- 

 Chloroformmutterlaugen verblieb beim Verdunsten eine gelblich 

 gefärbte Krystallmasse, welche unscharf bei 180 — 220° schmolz. 



