K. Makoshi: Protopin. 401 



214. Ueber das Protopin der japanischen Corydalis- 

 knollen: Corydalis Vernyi. 



Von Dr. K. Makoshi aus Osaka (Japan). 



Von Herrn Professor U y e n o in Tokio erhielt ich zwei Roh- 

 alkaloide zu einer vorläufigen Prüfung, welche aus den japanischen 

 Corydalisknollen nach dem Verfahren isoliert waren, welches von 

 E. Schmidt und seinen Schülern früher für die Knollen von 

 Corydalis cava angewendet wurde. Die als Alkaloid A bezeichnete 

 Base war aus dem alkalisch gemachten Extrakt durch Ausschütteln 

 mit Aether gewonnen, die als Alkaloid B bezeichnete Base dagegen 

 aus dem mit Aether behandelten Extrakt durch Ausschütteln mit 

 Chloroform isoliert. 



Die Ausbeute an Alkaloid A betrug nach Mitteilung von 

 Herrn Professor Uyeno 0,13% und die an Alkaloid B 0,013%. 



Alkaloid A. 



Das Alkaloid A bildete ein weißes, krystallinisches Pulver, 

 welches unscharf gegen 190° schmolz. Durch wiederholtes Um- 

 krystallisieren aus Chloroform- Alkohol gelang es dieses Produkt in 

 die typischen Formen des Protopins vom Schmp. 207° über- 

 zuführen. Auch in den Reaktionen stimmten diese Krystalle mit 

 Protopin vollkommen überein. 



Konzentrierte Schwefelsäure. . schön violett, 



Froehde's Reagens blau, grün, 



Erdmann's Reagens gelb, blau, grün, 



Mandelin's Reagens blauviolett, blau, grüngelb. 



Das aus diesen Krystallen dargestellte Hydrochlorid bildete 

 kompakte, farblose Prismen, die bei 100° nicht an Gewicht verloren. 



0,2992 g lieferten 0,1141 g AgCl. 



Gefunden: Berechnet für C 20 H 19 NO 5 , HCl: 



Cl 9,20 9,10 



Das aus diesem Hydrochlorid dargestellte Platindoppelsalz 

 entsprach in seiner Zusammensetzung dem Protopinplatinchlorid. 



0,453 g verloren bei 100° 0,0277 g an Gewicht. 

 Gefunden: Berechnet für 2 (C 20 H 19 NO 5 , HCl)PtCl 4 + 4H 2 0: 

 , H 2 6,12 . 6,27 



Arch. d. Pharm. CCXXXXVI. Bus. 6. Heft. 26 



