H. Kinde u. B. Runne: Kresole des Handels. 419 



keine best hninten Grenzen ZU fordern, sondern ihn so festzulegen, 

 daß !><>",, bei etwa 200° innerhalb zweier Grade destillieren sollen, 

 da man dann die Zuverlässigkeit des Thermometers, den Luftdruck 

 und andere Umstände, die bei der absoluten Feststellung eines Siede- 

 punktes berücksichtigt werden müssen, außer acht lassen kann. 

 Wir glauben, daß man diesem Vorschlage beipflichten kann, wenn 

 auch vielleicht die Forderung, daß nur 90% des Rohkresols innerhalb 

 der angegebenen Grenzen übergeben sollen, entsprechend der älteren 

 Fassung noch etwas erhöht werden könnte. 



E. E g e r stimmt weiter J. Herzog bei, der fast gleich- 

 zeitig mit dem einen von uns einen ganz ähnlichen Vorschlag 1 ), 

 bei reffend Aufnahme eines neuen Cresolumcrudum in das Arzneibuch, 

 gemacht, und darin gesagt hatte, daß sich die direkte Ermittelung 

 des m-Kresolgehaltes durch die Feststellung des Siedepunktes 

 erübrige. Es erscheint jedoch zweifelhaft, ob eine Festlegung des 

 Siedepunktes selbst in der Form, wie sie E. E g e r vorschlägt, 

 genügt, um eine gleichmäßige Zusammensetzung des rohen m-Kresols 

 zu gewährleisten. Da die Siedepunkte des m- und des p-Kresols 

 praktisch als identisch betrachtet werden dürfen, kann die Siede- 

 punktbestimmung allein keinen Aufschluß über das Mengen- 

 verhältnis der beiden Isomeren geben. Man könnte einwenden, 

 daß aus demselben Grunde eine Trennung durch fraktionierte 

 Destillation, durch die bekanntlich aus dem ursprünglichen Roh- 

 kresol die o- Verbindung abgetrennt und so rohes m-Kresol erhalten 

 wird, bei diesem letzteren nicht möglich sei, und daher rohes Kresol, 

 das innerhalb der oben angegebenen Grenzen siedet, m- und p-Kresol 

 stets in dem Verhältnisse enthalten müsse, in dem die beiden 

 Isomeren sich in dem ursprünglichen rohen Kresol finden. Man 

 darf jedoch wohl annehmen, daß es im Fabrikbetriebe nicht schwierig 

 ist, m- und p-Kresol voneinander zu trennen, und zwar durch wieder- 

 holte Kristallisation bei tiefen Temperaturen; die am ersten er- 

 starrenden Anteile müssen mehr m-, die flüssig bleibenden mehr 

 p- Verbindung enthalten. Ob allerdings zurzeit eine derartige 

 Trennung in der chemischen Industrie in ausgedehnterem Umfange 

 durchgeführt wird, möchten wir dahingestellt sein lassen, da Meta- 

 kresol in der Technik, wie man den Ausführungen von 

 F. R a s c h i g 2 ) entnehmen kann, für irgend welche Zwecke, wie 

 z. B. noch vor einigen Jahren zur Darstellung von Sprengstoffen, 

 nicht mehr in großem Maßstabe gebraucht zu werden scheint, und 



*) Apoth.-Ztc. 1907, '2'2. 77. 

 a ) Pharm. Ztg. 1908, 53, 100. 



•21- 



