II. Binde u. B. Rannet Kresole des Handels. \l\ 



Methode, die aber «'(was höhere 1 Werte lieferte, ausarbeiteten, be- 

 zeichneten das Rasohig'sche Verfahren als hinreichend genau, 

 gleichfalls ohne Beleganalysen anzugeben. Das R a s c h i g'sche 

 Verfahren wurde d< im auch wiederholt zur Bestimmung von 

 m-Kresol in Kresolpräparaten angewandt, so von Fischer und 

 Koske 1 ) und von Wesenberg 2 ). J. Herzog 3 ) erhielt 

 nach der Methode stets zutreffende Resultate, wenn die betreffenden 

 Gemische aus reinen Kresolen ungefähr der Zusammensetzung der 

 Handelskresole entsprachen: dagegen waren die Resultate bei 

 Gemischen mit viel m-Kresol und mit reinem m-Kresol schwankend 

 und zu niedrig. Auch der eine von uns 4 ) erhielt sowohl bei der 

 Nltriexung von reinem o-Kresol, als bei einem Gemische mit etwa 

 60% m-Kresol Werte, die um mehr als 1% von den berechneten 

 abwichen. Gegenüber J. Herzog führte E. Eger 5 ) einige Analysen 

 hochprozentigen und ganz reinen m-Kresols an, nach denen auch 

 hier die Resultate gleichmäßig sind, und der von Raschig an- 

 gegebene Faktor (1,74 g Trinitro-m-kresol auf 1 g m-Kresol) richtig 

 ist : Die Nitrozahlen ganz reinen m-Kresols vom Erstarrungspunkte 

 + 11° waren 173,8, 174,3 und 174,2. F. Raschig 6 ) selbst be- 

 tonte, daß nach einer nunmehr zehnjährigen Erfahrung nicht nur 

 in den meisten Fällen, sondern immer durch die Nitrierung nach 

 seinem Verfahren der m-Kresolgehalt bei Kresolgemischen sehr 

 zuverlässig zu bestimmen ist. 



Diese R a s c h i g'sche Vorschrift lautet wie folgt : 



Genau 10 g Ivresol werden in einem kleinen Erlenmeyerkolben ge- 

 wogen und mit 15ccm gewöhnlicher Schwefelsäure von 66° Be. 7 ) gemischt. 

 Der Kolben bleibt dann mindestens eine Stunde in einem durch Dampf 

 geheizten Trockenschranke stehen. Alsdann gießt man seinen Inhalt 

 in einen weithalsigen Kolben von etwa 1 1 Fassungsvermögen und 

 kühlt diesen unter Umschwenken an der Wasserleitung ab. Dabei 

 legt sich die in der Wärme dünnflüssige Sulfosäure als dicker Sirup 

 an die Wände des Literkolbens. 



Nunmehr gießt man in den Erlenmeyerkolben, welcher zur 

 Sulfurierung diente und dem noch geringe Mengen der Sulfosäure 

 anhaften, zum Ausspülen dieser Reste 90 ccm gewöhnliche Salpetersäure 



a ) Arb. a. d. Kaiserl. Gesundheitsamte 1903, 19, 576. 



2 ) Pharm. Ztg. 1905, 50, 280. 



3 ) Apoth.-Ztg. 1907, 22, 77 und Pharm. Ztg. 1908, 53, 8 und 141. 

 *) Apoth.-Ztg. 1907, 22, 5 und 105. 



6 ) Pharm. Ztg. 1907, 52, 1049. 



6 ) Ebenda 1908, 53, 99. 



7 ) Konzentrierte Schwefelsäure des Arzneibuchs. 



