II. ICmde u. E. Runne: Kresole des Handels. 431 



Nitrierung im Freien vornehmen; die braunen Dämpfe sehen 

 schlimmer aus, als sie sind, und verfliegen schnell. Ein weiterer 

 Einwand ist vielleicht der, daß zur Ausführung der Methode eine 

 Saugvorrichtung unerläßlich ist, die zwar dort, wo eine Wasser- 

 leitung vorhanden ist, leicht und billig in Gestalt einer Wasser- 

 strahlpumpe angebracht, aber in der Ebene, wo häufig die Wasser- 

 leitung fehlt, nicht so einfach eingerichtet werden kann. Doch 

 vermögen hier Saugvorrichtungen, wie sie z. B. in E. S c h m i d t's 

 Lehrbuch der pharmazeutischen Chemie 1 ) angegeben sind, Ersatz 

 zu bieten. Daß endlich eigens für die m-Kresolbestimmung die 

 etwa 60%ige Salpetersäure in das Reagenzienverzeichnis des Arznei- 

 buches aufgenommen werden müßte, wird man wohl kaum ernstlich 

 gegen die Methode ins Feld führen. 



Immerhin wäre es u. E. für die Apothekenpraxis erwünscht, 

 eine m-Kresolbestimmung zu haben, die sich den in Apotheken 

 vorhandenen Einrichtungen und Reagenzien mehr anschmiegt. 

 Es erscheint deshalb der Untersuchung wert, ob nicht die Brom- 

 aufnahme des destillierten Rohkresols, vielleicht im Verein mit der 

 Bromwasserstoffbildung, unter dem Einfluß nascierenden Broms 

 genügenden Aufschluß über die Zusammensetzung geben kann, 

 oder ob vielleicht sogar schon die Bestimmung des Erstarrungs- 

 und Schmelzpunktes des Destillates oder gewisser Fraktionen dazu 

 hinreicht. Wir möchten hierdurch zu Untersuchungen in dieser 

 Richtung anregen. 



Was zum Schlüsse die Nitrozahl angeht, die man für rohes 

 Metakresol fordern kann, so ist es nach E. E g e r der Technik leicht, 

 ein Rohkresol von der Nitrozahl 100 zu liefern. Da außerdem 

 nach den obigen Analysen bei 60%igen Metakresolgemischen auf 

 lg m-Kresol etwas mehr als 1,74g festes Nitroprodukt entsteht, 

 so empfehlen wir, mit E. E g e r zu verlangen, daß 10 g rohes Meta- 

 kresol bei der Nitrierung nach Raschig mindestens 10 g Nitro- 

 produkt liefern sollen. 



Aus den obigen Tabellen ist weiter ersichtlich, daß es sich 

 nicht empfiehlt, als Schmelzpunkt des Nitroproduktes 105 — 106° 

 zu fordern, wie der eine von uns früher vorgeschlagen hat, sondern 

 nur 105° als Mindestgrenze festzusetzen. 



*) V. Aufl. Braunschweig 1907, L, S. 37. 



