436 L. Rosenthaler u. P. Stadler: Cnicus benedictus L. 



synthetisch dargestellt worden und nach Untersuchungen von 

 Jowett und Potte r 1 ) mit Chrysophansäure nicht identisch ist : 



OH CH 3 OH 



I CO | CO 



| CO CO 



OH OH 



— CH„ 



Chrysophansäure nach 2 Methyl-5.8-dioxyanthrachinon 



Hesse nach Nieraentowski 



Nach unseren Erfahrungen dürften die Hydroxylgruppen 

 sich wohl kaum in e i n e m Kerne befinden, auch dürfte, wenn man 

 die leichte Methylierbarkeit berücksichtigt, wenigstens eine Hydroxyl- 

 gruppe ji-ständig sein. Arbeiten, die vielleicht einigen Aufschluß 

 über die Konstitution der Chrysophansäure geben, sind im Gange. 



Mitteilung aus dem pharmazeutischen Institut 

 der Universität Strassburg i. E. 



Ein Beitrag zur Anatomie von Cnicus benedictus L. 



Von L. Rosenthaler und P. Stadler. 

 (Eingegangen den 16. VII. 1908.) 



Inhalt: 



Einleitung. I. Keimpflanze. IL Blatt. III. Stengel, 

 IV. Drüsen und Haare. V. Wurzel. VI. Blüte. VII. Frucht. 

 VIII. Sekretgänge. IX. Textentwurf für das Arzneibuch. 



Die offizineilen Kräuter sind bisher ein wenig die Stiefkinder 

 der Pharmakognosten gewesen. Unsere großen pharmakognostischen 

 Werke berücksichtigen ihren anatomischen Bau, von wenigen Aus- 

 nahmen abgesehen, fast gar nicht, und auch in Dissertationen sind 

 nur ganz vereinzelte von ihnen monographisch behandelt. Das 

 Deutsche Arzneibuch vollends gibt über kein Kraut anatomische 

 Angaben, wenn man von Herba Hyoscyami absieht, unter welchem 

 Titel ja nur die Blätter beschrieben sind. Wenn auch die offizinellen 

 Kräuter nicht zu den allerwichtigsten Drogen gehören, so werden 



x ) Transact. of the chemic. Soc. 1903, 1328. 



