486 H. Teile: Wismutverbindungen. 



und mit der berechneten Wassermenge von einem Molekül über- 

 einstimmt. 



Für meine Untersuchungen mußte ich mir das Wismut- 

 hydroxyd erstens durch Eingießen einer Wismutnitratlösung in 

 überschüssige Natronlauge, zweitens durch Hinzufügen von über- 

 schüssiger .Natronlauge zu einer Wismutlösung darstellen, da ich 

 beweisen will, daß es für die resultierenden Hydroxyde vollkommen 

 gleich ist, ob das Alkali zur Wismutlösung oder die Wismutlösung 

 zum Alkali hinzugefügt wird. 



Hauptbedingung bei den zwei Fällungsmethoden ist die, 

 daß in jedem Falle die gleichen Bedingungen, das heißt, gleiche 

 Konzentration und Temperatur, eingehalten werden. 



Zu diesem Zwecke löste ich Wismutsubnitrat in der gerade 

 ausreichenden Menge kalter Salpetersäure auf, kühlte die Lösung 

 möglichst unter 5° ab und goß dieselbe in eine ebenfalls abgekühlte 

 Natronlauge. Ein bedeutender Ueberschuß von Alkali ist tunlichst 

 zu vermeiden. Das entstandene Wismuthydroxyd wurde zuerst 

 des öfteren mit destilliertem Wasser dekantiert und schließlich auf 

 dem Filter solange mit Wasser ausgewaschen, bis der Ablauf neutral 

 reagierte. Als Kriterium der Reinheit des Wismuthydroxyds 

 kann auch das Fehlen der Salpetersäurereaktion dienen. — Das 

 vollkommen ausgewaschene Hydroxyd preßte ich des öfteren zwischen 

 Filtrierpapier ab und wiederholte dies solange, als das Hydroxyd 

 noch Feuchtigkeit abgab, um es auf diese Weise möglichst schnell 

 lufttrocken zu machen. 



Einen anderen Teil des noch feuchten Wismuthydroxyds 

 trocknete ich bei 105°, um aus dem Orthohydroxyd das Meta- 

 hydroxyd zu erhalten. — Denn wie oben bereits erwähnt, verliert 

 Wismutorthohydroxyd bei 105° ein Molekül Wasser. Obgleich 

 diese Wasserbestimmung nicht exakt sein kann, da man im luft- 

 trockenen Wismuthydroxyd keine Konstante erblicken darf, legte 

 ich dennoch den Wasserverlust analytisch fest und kann kon- 

 statieren, daß es nicht gleich glückte, ein möglichst konstantes 

 lufttrockenes Hydroxyd zu erhalten; teils enthält dasselbe zu viel, 

 teils, besonders nach längerem Liegen an der Luft, zu wenig Wasser. 

 Ich halte das Trocknen durch immer wieder erneutes Fließpapier 

 am vorteilhaftesten. 



Die angestellten Analysen ergaben folgende Zahlen: 



1. 1,2400 lufttrockenes Bi(OH) 3 nahmen bei 105° 0,0835 H„0 

 ab, entsprechend 6,73%. 



2. 1,2682 lufttrockenes Bi(OH 3 ) nahmen bei 105° 0,0782 H,0 

 ab, entsprechend 6,16%. 



