\. Windaus u. A. Welsch: Antiarharz. 507 



Ciniiainat: Dieses wurde durch vierstündiges Erhitzen 

 unseres Amyrins mit Zinnntsäurechlorid bereitet. Es wurde aus 

 Aether und Methylalkohol unikrystallisiert und bildete derbe Nadeln, 

 welche mehrere Zentimeter lang waren und bei 176,5° schmolzen. 

 Nach dem Vermischen mit dem krystallisierten Antiarharz fand 

 keine Aenderung des Schmelzpunktes statt. 



Es sei noch erwähnt, daß uns Herr Professor v. Rom burg h 

 ( Utrecht) auf unsere Bitte u-Amyrin, «-Amyrinacetat und u-Amyrin- 

 cinnamat übersandt hat, wofür wir ihm auch an dieser Stelle vielmals 

 danken möchten. Wir haben dieses a-Amyrin und seine Derivate 

 in bezug auf Krystallform und Schmelzpunkt (Mischschmelzpunkt) 

 mit unseren Präparaten verglichen und keine Differenz gefunden. 



Aus diesen Beobachtungen ergibt sich also mit Sicherheit, 

 daß unser Harzalkohol aus reinem a -Amyrin besteht. 



Das Amyrin ist zuerst in den Elemiharzen aufgefunden worden 

 und findet sich dort in Form von zwei Isomeren, die Vesterberg 1 ) 

 (x- und 3- Amyrin genannt hat; in Milchsäften wurde das Amyrin 

 neuerdings mehrfach gefunden. Zum Beispiel isolierte v. R o m- 

 burg h 2 ) ß-Amyrinacetat aus der Guttapercha von Payena, 

 Maurenbrecher 3 ) wies freies a-Amyrin in „Getah kenari" 

 nach 4 ). Auch die Zimmtsäure, die ja in Sekreten sehr verbreitet 

 vorkommt, ist bereits durch v. R o m b u r g h 5 ) in einer Anzahl 

 Guttaperchasorten entdeckt worden. Immerhin war das von uns 

 in dem Milchsaft von Antiaris toxicaria nachgewiesene a-Amyrin- 

 cinnamat bisher als Naturprodukt noch nicht aufgefunden worden. 



Nachdem wir den krystallisierten Bestandteil des Antiar- 

 harzes identifiziert hatten, wandten wir uns der Untersuchung des 

 Rohharzes zu, um zu prüfen, ob es noch andere Säuren oder Alkohole 

 enthalte. Zu diesem Zwecke wurden 100 g mit 1000 cem 95% igem 

 Alkohol und 1000 cem 4% iger Natriumalkoholatlösung versetzt 

 und drei Stunden am Rückflußkühler gekocht. Die heiße Lösung 

 wurde vom Ungelösten (35 g) abfiltriert und in der üblichen Weise 

 in neutrale und saure Bestandteile zerlegt. 



Neutraler Anteil: Der neutrale Anteil wog 47 g und 

 wurde aus 95%igem Alkohol unikrystallisiert, wobei er in feinen 

 Nadeln vom Schmp. 174 — 175° erhalten wurde. Dies dürfte die 

 Substanz sein, die früher D e V r i j und Ludwig bereitet hatten. 



*) Ber. 20, 1242. 



2 ) Ber. 37, 3443. Siehe hierzu Cohen, Arch. d. Pharm. 245, 243. 



3 ) Inaugural-Dissertation, Göttingen 1906, S. 36. 



4 ) Vergl. ferner die Angaben bei Cohen, loc. citat. 

 8 ) loc. citat. 



