512 X. H. Cohen: Phytosterine aus Balata. 



1. 0,1995 g Substanz gaben 0,5971 g C0 2 und 0,202 g H 2 0. 

 2.0,1798,, „ . „ 0,5375,, „ „ 0,182,, „ 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. C 32 H 52 2 : C 31 H 50 O 2 : 



C = 81,63 81,53 81,98 81,87 



H = 11,33 11,33 11,18 11,09 



Tschirch und Scheresche wski fanden für 

 ß-Balalban C = 80,698%, H = 11,484%, und berechneten daraus 

 die Formel C 27 H 46 2 oder C 2T H 14 2 . Daß diese Forscher für Kohlen- 

 stoff einen zu niedrigen Wert fanden, wie auch für w-Balalban = 

 j3-Amyrinacetat. rührt wahrscheinlich davon her, daß nicht mit 

 Bleichromat verbrannt wurde und die cholesterinartigen Körper 

 äußerst schwierig zu analysieren sind, worauf ich schon früher hin- 

 gewiesen habe (diese Zeitschrift 245, S. 244). 



Dieser Körper ist optisch aktiv und lenkt die Ebene des 

 polarisierten Lichtes nach rechts ab: 0,965 g Substanz gelöst zu 

 25 ccm in Chloroform zeigten im 200 mm-Rohre einen Drehungs- 

 winkel von +4,4°; [«] n = -f- 57°. 



II. Um zu sehen, ob in dieser Verbindung ein Ester vorlag, 

 wurde dieselbe mit alkoholischem Kali gekocht, der Alkohol ab- 

 destilliert, der Rückstand mit ein wenig Wasser und Aether ge- 

 schüttelt und die ätherische Lösung von der wässerigen geschieden. 

 Nach dem Verdunsten des Aethers trocknete der Rückstand zu 

 einem durchscheinenden Firnis ein; Umkrystallisieren aus Alkohol 

 ergab eine Gallerte, ^vie auch Tschirch und Scheresche wski 

 bei dem Produkte, welches durch Einwirkung von alkoholischem 

 Kali auf ß-Balalban entstand, fanden. Langsames Krystallisieren 

 aus mit Wasser verdünntem Aceton, ergab lange, dünne Nadeln 

 vom Schmp. 115 — 116° (Tschirch und Schereschewski 

 116 — 117°). Dieses Verseif ungsprodukt im geschlossenen Rohre 

 verbrannt, gab folgende Zahlen: 



0,1826 g Substanz gaben 0,5660 g C0 2 und 0,196 g H.,0. 

 Gefunden: Berechnet für C 30 H 50 O: 



C = 84,53 84,44 



H = 12,00 11,82 



Die alkalische wässerige Lösung, welche die durch die Ver- 

 seifung abgetrennte Säure enthält, wurde mit Schwefelsäure an- 

 gesäuert und destilliert, das Destillat hierauf mit Silberkarbonat 

 geschüttelt und filtriert. Sowohl beim Erhitzen der Lösung, als 

 auch beim Eindampfen im Vakuum, trat eine starke Reduktion ein. 

 Dieses Verhalten sowohl, als auch die Analysendaten des Esters. 



