520 N. H. Cohen: Lupeol. 



und des Isocholesterinbenzoats stimmen gut überein mit denjenigen, 

 welche für das obengenannte Phytosterin gefunden wurden. Durch 

 Acetylieren dieses Phytosterins fand ich ein bei 134 — 135° 

 schmelzendes krystallisierendes Acetat, während Schulze von 

 dem Isocholesterin nur ein unkrystallinisches, unter 100° 

 schmelzendes Acetat erhielt. Wenn dieser Stoff tatsächlich mit 

 dem Isocholesterin identisch ist, würde man hier den interessanten 

 Fall haben, daß derselbe cholesterinartige Körper im Tierreiche 

 und im Pflanzenreiche vorkommt. Der Unterschied zwischen 

 ^Cholesterinen (cholesterinartigen Körpern aus dem Tierreiche) 

 und Phytosterinen (cholesterinartigen Körpern aus dem 

 Pflanzenreiche) würde dann keine Bedeutung mehr haben. 



Laboratorium des Kolonial-Museums, Haarlem. 



Notiz über das Lupeol. 



Von N. H. Cohen. 

 (Eingegangen den 5. VIII. 1908.) 



Daß das Lupeol sehr verbreitet in der Natur vorkommt, darauf 

 ist schon mehrere Male hingewiesen worden; es ist sogar wahr- 

 scheinlich, daß es öfters aufgefunden ist, ohne als Lupeol erkannt 

 zu werden. So hat z. B. Klobb 1 ) ein Phytosterin in den Blüten- 

 köpfchen der römischen Kamillen (Anthemis nobilis) gefunden, 

 das er Anthesterin genannt hat. Dieser Stoff, welchem er 

 die Formel C 28 H 48 oder C 29 H 50 gibt, schmilzt nach ihm bei 222° 

 bis 223 ° (Bloc Macquenne) und krystallisiert in Nadeln. Das Benzoat, 

 das in Blättchen krystallisiert, zeigte den Schmp. 284 — 286°. 



Es fiel mir auf, daß, obwohl die einzelnen Daten nicht gerade 

 mit denen des Lupeols übereinstimmten, der Unterschied zwischen 

 den Schmelzpunkten des Lupeols 215° (korr.) und des Lupeolbenzoats 

 273—276° (korr.) einerseits (61°) und denen des Anthesterins 222° 

 bis 223° und des Anthesterinbenzoats 284—286° andererseits (63°) 

 derselbe ist. Außerdem stimmt die Beschreibung der Krystallform 



*) Bull, de la Soc. Chim. [3], 27, 1229 (1902). 



