X. EL Cohen: Lupeol. 521 



des Antheaterins und des Anthesterinbenzoats mit der des Lupeols 

 und des Lupeolbenzoats iiberein. Was das optische Verhalten 

 anbelangt, fand K 1 o b l> für das Anthesterinbenzoat [«] D = 

 -f- 63.!)" in Tetrachlorkohlenstoff; für Lupeolbenzoat fand ich 

 [ a ] = -f 60,75° l ) in Chloroform; für Anthesterin fand er [a] n = 

 + 48,3° in Aethylenbromid, während für Lupeol [«] n in Chloroform 

 -f- 27,2° ist. Professor v a n K o m bürg h war so freundlich, das 

 Drehungsvermögen eines Lupeolpräparatee in Aethylenbromid zu 

 bestimmen, wofür ich genanntem Herrn an dieser Stelle meinen 

 verbindlichsten Dank ausspreche. Er teilte mir die folgenden 

 Zahlen mit: 



1. 0,7026 g Substanz, gelöst zu 25 com in Aethylenbromid, 

 zeigten im 200 mm-Rohre eine Ablenkung a = -j- 2,34°. 



2. 0,6992 g Substanz, gelöst zu 25 ccm in Chloroform, 

 zeigten im 200 mm-Rohre eine Ablenkung u = +1,27°. 



[u~\ u = 4- 45,66° in Aethylenbromid. 



[«] D = -f- 25,95° in Chloroform. 

 Nach meiner Meinung ist es also nicht zweifelhaft, daß das 

 Anthesterin mit dem Lupeol identisch ist, und man daher die 

 überreiche Anzahl von Namen verschiedener Phytosterine um 

 einen verkleinern kann. 



M arino Z u c o' 2 ) fand in Insektenpulver ein Phytosterin, 

 das er als ein Homologes des Cholesterins beschreibt. Durch 

 Acetylieren eines Präparates mit dem Schmp. 170 — 176° erhielt 

 er nach dem Umkrystallisieren ein Acetat, das in Blättchen 

 krystallisierte und den Schmp. 223° zeigte. Durch Verseifen erhielt 

 er daraus ein in Nadeln krystallisierendes Phytosterin, welchem 

 er die Formel C 28 H 48 gibt, und das den Schmp. 183° zeigte. Dies 

 alles erinnert an a-Amyrin, C 30 H 50 O; Nadeln vom Schmp. 183°: 

 Schmelzpunkt des in Blättchen krystallisierenden u-Amyrinacetats 

 221°. Durch Benzoylieren des Präparates mit dem Schmp. 170° 

 bis 176° (also eines noch unreinen Stoffes) erhielt Z u c o ein 

 Benzoat, das in kleinen- glänzenden Nadeln krystallisierte und 

 bei 246° anfangend unter Zersetzung schmolz. Das «-Amyrin- 

 benzoat dagegen schmilzt bei 192°; 'es könnte möglich sein, da 

 Lupeol und die Amyrine öfters nebeneinander vorkommen, daß 



1 ) Dissertation N. H. Cohen, Utrecht. 1906. 



2 ) Gazz. Chim. 19, 208 (1889). 



