522 N. H. Cohen: Lupeol. 



das Präparat mit dem Schmp. 170 — 176° ein Gemisch von Lupeol 

 und a-Amyrin gewesen ist, und Z u c o auf diese Weise einerseits 

 oi-Amyrinacetat, andererseits Lupeolbenzoat erhalten hatte, gerade 

 weil Z u c o bei der Verbrennung des Alkohols, entstanden durch 

 Verseifung des Acetats, 0,5 — 0,4% Kohlenstoff weniger fand, als 

 bei dem Alkohol aus dem verseiften Benzoate. 



Ich habe darum versucht dieses Phytosterin aus Insektenpulver 

 zu bereiten, was auch gelang; zwar ist nicht ganz derselbe Weg 

 eingeschlagen, wie ihn M. Z u c o angibt, und nicht erst, wie er es tat, 

 das Phytosterin vom Kohlenwasserstoffe geschieden, sondern 

 sogleich mit Essigsäureanhydrid acetyliert. Auf diese Weise bekam 

 ich ein Acetat, das in Blättchen krystallisierte und bei 221 — 223° 

 schmolz. Mit «-Amyrinacetat gemischt, trat eine große Schmelz- 

 punkterniedrigung auf. Dieser Stoff ist also kein Derivat des 

 a-Amyrins. Durch,- Verseifung mit alkoholischem Kali erhielt ich 

 das Phytosterin, das aus Alkohol in Nadeln krystallisierte und 

 einen unscharfen Schmelzpunkt bei 192 — 195° zeigte, also etwas 

 höher als ihn Z u c o fand. Durch Benzoylieren dieses Phytosterins 

 entstand das Benzoat, das aus Alkohol umkrystallisiert, sich in 

 kleinen, silberglänzenden Nadeln ausschied, und bei 252° anfangend, 

 unter Zersetzung bis 260° schmolz; also auch ein wenig höher, als 

 M. Z u c o fand. Mit Lupeolbenzoat gemischt, trat eine tiefe Schmelz- 

 punkterniedrigung ein. Also enthielt das Präparat, Schmp. 170° 

 bis 176°, von M. Zuco auch kein Lupeol 1 ). 



Laboratorium des Kolonial-Museums, Haarlem. 



l ) Weiter sind noch Damrnarharz, Benzoeharz und Para- 

 kautschuk auf Lupeol untersucht worden. Die Materialien wurden 

 mit Alkohol ausgezogen; der lösliche Teil verseift und das verseifte 

 Produkt benzoyliert. In keinem dieser drei Produkte ließ sich aber 

 Lupeolbenzoat auffinden. 



