A. Tscliirch u. S. Gauc-Inna nn: Glycyrrhizinsäure. 553 



Die Entstehung von Furfurol bei der Destillation von 

 Glucuronsäuro mit HCl ist von Günther, de Chalmot und 

 T o 1 1 e n s angegeben 1 ) worden. 



In diesem Falle verläuft die Reaktion nach folgender Gleichung : 



C 6 H 8 6 = C 5 H 4 2 + 2H 2 + C0 2 

 Glucuron- Furfurol 

 säureanhydrid . 



Die Bildung des Furfurols bei der Destillation der Glueuron- 

 säure mit HCl wurde auch zur quantitativen Bestimmung der 

 Glucuronsäure angewandt, und zwar von Mann und T o 1 1 e n s 2 ) 

 durch Fällen des Furfurols mittels Phenylhydrazin, Trocknen und 

 Wägen des entstandenen Furfurolhydrazons, und in der neuesten 

 Zeit von Lefevre und T o 1 1 e n s 3 ) durch Fällen des Furfurols 

 mittels Phloroglucin, welches vorher in HCl gelöst Mar, Trocknen 

 und Wägen des Furfurolphloroglucids. Diese Reaktion verläuft 

 nicht quantitativ, aber, wie die Untersuchungen von Lefevre 

 und T o 1 1 e n s zeigten, erhält man immer eine konstante Menge 

 von Furfurolphloroglucid, und zwar genau % des angewandten 

 Glucurons, ebenso wie auch bei den untersuchten Glucuronsäure- 

 derivaten nahezu % des für diese Stoffe berechneten Glucurons 

 als Phloroglucid erhalten wird. 



Die Elementaranalyse. 



Die aus der Glucuronsäure bei Stehen über Schwefelsäure 

 sich abscheidenden Krystalie von Glucuronsäureanhydrid wurden 

 einige Wochen lang abwechselnd über Natronkalk, Chlorcalcium 

 und Schwefelsäure getrocknet. Die Substanz schmilzt unter Zer- 

 setzung bei 165 — 170°, nachdem schon bei 150° Bräunung und 

 Sintern eingetreten ist. 



Die Substanz ergab folgende Verbrennungszahlen: 



0,1900 Substanz ergaben 0,2836 CO, und 0,0805 H 2 0. 

 0,1638 „ „ 0,2456 „ " 



Gefunden: Mittel: Berechnet für C H s O 6 : 



C = 40,70 40,88 40,79 40,90% 



H = 4,77 — 4,77 4,55,, 



Diese Zahlen stimmen also auf Glucuronsäureanhydrid. 



*) Berl. Ber. 25, S. 2569. 



2 ) Annal. d. Chem. 290, 155. 



3 ) Berl. Ber. 1907, S. 4513. 



