554 Ä. Tschirch u. S. Gauch mann: Glycyrrhizinsäure. 



Ziehen wir alle erwähnten Eigenschaften der untersuchten 

 Substanz, des einen Spaltlings der Glycyrrhizinsäure, in Betracht, 

 nämlich 



1. daß sie mit Alkalien, Ba(OH) 2 und Bleisalzen Salze bildet, 

 und daß die wässerige Lösung auf Lackmuspapier sauer 

 reagiert, die Substanz also eine Säure ist, 



2. F e h 1 i n g ' sehe und ammoniakalische Silberlösung 

 reduziert, mit p-Bromphenylhydrazin ein Osazon bildet, 

 was ihren Aldehyd Charakter verrät, 



3. mit Orcin- und Phloroglucinsalzsäure Farbenreaktionen, 

 ähnlich den Pentosen gibt, 



4. mit Naphtoresorcin gleich der Glucuronsäure 

 reagiert, 



5. bei der Destillation mit HCl Furfurol liefert, 



6. daß die Verbrennungszahlen der Kry stalle ganz denen 

 des Glucuronsäureanhydrids entsprechen, und 



7. daß das Phenyl-p-B'romosazon mit dem der Glucuron- 

 säure identisch ist, 



so darf nunmehr als nachgewiesen betrachtet werden, daß der 

 zweite Spaltung der Glycyrrhizinsäure nichts anderes ist, als 

 Glucuronsäure. 



Wir sehen also, daß die Glucuronsäure nicht nur im tierischen 

 Organismus vorkommt, wie man es bis jetzt glaubte — auch die 

 Euxanthinsäure hat ja den tierischen Organismus passiert — , 

 sondern sich auch in Pflanzen findet, und zwar ist sie hier, wie 

 im Tierkörper, mit hydroxylhaltigen Substanzen zu glykosid- 

 artigen aber nicht echt glykosidischen Ver- 

 bindungen gepaart. Die gepaarten Glucuronsäüren bilden leicht 

 Salze, da sie noch freie Carboxylgruppen enthalten. 



Die Glycyrrhetinsäure. 



Was den zweiten Spaltung der Glycyrrhizinsäure anbelangt, 

 so wurden, um seine chemische Natur näher festzustellen, folgende 

 Versuche ausgeführt. Tschirch und Cederberg 1 ) haben 

 schon festgestellt, daß die Glycyrrhetinsäure eine Monokarbon- 

 säure ist, und zwar eine Dioxymonokarbonsäure von der Formel: 



/OH 

 C 81 H 45 8 fC00H. 

 OH 



l ) Aren. d. Pharm., 245. Bd., H. 2, (1907). 



