A. Tschirch u. S. Gauclimann: Glyoyrrhizinsäure. 5U 1 



Die filtrierte und abgekühlte Lösung wurde mit dein doppelten 



Volumen Alkohol versetzt, wobei ein tiefbrauner Niederschlag! 



, , , BW ' 



entstand. 



Nach vierstündigem Stehen wurde die Flüssigkeit abfiltriert. 

 Der größte Teil des Alkohols wurde nun abdestilliert und der Rest 

 auf dem Wasserbade bei stetem Umrühren zur Trockne gebracht. 

 Von dem Rückstand wurde eine konzentrierte alkoholische Lösung 

 dargestellt, die mit einem gleichen Volumen Aether ver- 

 setzt wurde, wobei eine Fällung entstand, die sich auf dem Boden 

 zu einer dunklen Masse sammelte. 



Nach 12 stündigem Stehen wurde die Flüssigkeit abfiltriert 

 und das Filtrat nach Abdestillieren des größten Teils des Äether 

 Alkohols im Wasserbade wieder zur staubigen Trockne eingedampft. 



Der Rückstand stellte eine hellgelbe, stark süße Masse dar, 

 die sich leicht in ein gelbes Pulver bringen ließ. Die Substanz 

 löste sich in heißem Wasser und reagierte schwach sauer. Sie 

 bildet beim Erkalten der Lösung eine Gallerte, eine bekanntlich 

 für wässerige Glycyrrhizinlösungen sehr charakteristische Eigen- 

 schaft. Sie war weiter leicht löslich in verdünntem Alkohol, auch 

 in Alkalien und Ammoniak. 



Um die Säure zu reinigen, wurde sie in das neutrale Kalisalz 

 übergeführt und zwar auf folgende Weise: Zur konzentrierten 

 alkoholischen Lösung der Substanz wurde alkoholische Kalilösung 

 solange zugesetzt, bis die Flüssigkeit schwach alkalisch reagierte, 

 wobei eine grauweiße körnige Masse entstand, welche auf dem 

 Filter mit Hilfe der Saugpumpe von der Mutterlauge befreit wurde. 

 Nach Waschen mit Alkohol wurde sie in etwa der doppelten Ge- 

 wichtsmenge konzentrierter Essigsäure unter Erwärmen gelöst 

 und filtriert. Aus der filtrierten Lösung schieden sich, nachdem 

 sie einige Tage im V a k u u m - E x s i k k a t o r (nicht im ge- 

 wöhnlichen Exsikkator) über gebranntem Kalk gestanden, schöne 

 Krystalle aus, die abgesaugt und mit Eisessig gewaschen wurden. 

 Sie wurden noch zweimal aus Eisessig umkrystallisiert, mit Alkohol 

 gewaschen und aus heißem verdünnten Alkohol einigemal um- 

 krystallisiert, bis ganz farblose Krystalle erhalten wurden. Die 

 Krystalle gaben keine Stickstoffreaktion. 



Sie schmecken intensiv süß und sind in heißem Wasser und 

 in verdünntem Alkohol löslich. Die erkaltete wässerige Lösung 

 bildet eine Gallerte. 



Aus. diesem Kalisalze wurde nach der in dem vorhergehenden 

 Aufsatze, bei der Glycyrrhizinsäure, angegebenen Methode die reine 

 Säure dargestellt, welche in Form ganz farbloser Krystalle erhalten 



d Arch. d. Pharm. CCXXXXVI. Bds. S. Heft. 36 



