576 E. Schmidt: Corydalisalkaloide. 



Auch bei den Untersuchungen der Corydalisalkaloide, welche früher 

 hier in größerem Umfange zur Ausführung gelangten, begegneten 

 wir diesen gelb gefärbten Produkten alkaloidartiger Natur, ohne 

 daß dieselben jedoch bisher einer näheren Prüfung unterzogen wurden. 



Das Auftreten beträchtlicher Mengen von Dehydro- 

 c o r y d a 1 i n in den aus den Knollen von Corydalis ambigua dar- 

 gestellten Extrakten legte die Vermutung nahe, daß es sich bei 

 jenen gelb gefärbten Produkten aus Corydalis cava um dieselbe, 

 bezw. um eine verwandte Base handeln könnte. Versuche, welche 

 ich in dieser Richtung hin anstellte, haben diese Annahme bestätigt, 

 indem es mir ohne Schwierigkeit gelang, auch aus Corydalis cava 

 Dehydrocorydalin zu isolieren. Dagegen war es mir 

 bisher nicht möglich, Protopin aus den mir vorliegenden 

 Knollen abzuscheiden. 



Ob die Samen von Corydalis cava Protopin enthalten, soll 

 gelegentlich festgestellt werden. Aus den Blättern, bezw. dem 

 Kraute dieser Pflanze konnte Haars 1 ) kein Protopin isolieren. 

 Ebensowenig ist mir vorläufig der Nachweis dieses Alkaloids in 

 den Samen von Corydalis nobilis und C. lutea gelungen, die mir 

 allerdings nur in einer Menge von je 20 g, aus der Samenhandlung 

 von Haage & Schmidt bezogen, vorlagen. Der Mißerfolg 

 kann jedoch hier durch die geringe Menge des Untersuchungs- 

 materials, welches zunächst nicht in größerem Umfange zu be- 

 schaffen war, bedingt sein. 



Bei der Neubearbeitung der Knollen von Corydalis cava habe 

 ich 1 kg derselben im frisch gepulverten Zustande zunächst mit 

 Alkohol erschöpft, die gewonnenen Auszüge dann durch Destillation 

 von Alkoho 1 befreit und den Rückstand zur dünnen Extrakt- 

 konsistenz eingedampft. Das auf diese Weise erhaltene Extrakt 

 wurde hierauf in der fünffachen Menge Wasser gelöst, die Lösung 

 nach der Klärung filtriert, mit einem gleichen Volum Aether durch- 

 geschüttelt und schließlich, unter mehrmaligem kräftigen Um- 

 sehütteln, mit Ammoniak alkalisch gemacht. Die ätherische Lösung 

 habe ich alsdann möglichst rasch getrennt, sie durch ein mit Aether 

 angefeuchtetes Filter filtriert und sie, ebenso wie den alkalisch 

 gemachten Rückstand, verschlossen 14 Tage lang in den Eisschrank 

 gestellt. Nach Verlauf dieser Zeit hatten sich sowohl aus der Aether- 

 lösung, als auch aus der ammoniakalischen Flüssigkeit kleine Mengen 

 von Kryställchen an den Wandungen der betreffenden Gefäße aus- 

 geschieden. 



l ) Dieses Archiv 1905, 152. 



