578 E. Schmidt: Corydalisalkaloide. 



na<h dem Eindampfen und dem darauffolgenden freiwilligen Ver- 

 dunsten, namentlich nach Zusatz von etwas rauchender Salzsäure, 

 beträchtliche Mengen von gelbbraunen Kry stallen ausschied. 

 Letztere wurden gesammelt und aus Alkohol, unter schließlichem 

 Zusatz von starker Salzsäure, urnkrystallisiert. Auf diese Weise 

 gelang es kompakte, gelbbraune Nadeln (D) zu erhalten, die in 

 ihrem Aeußeren und in ihrem Verhalten durchaus mit dem 

 Dehydrocorydalinchlorid aus Corydalis ambigua über- 

 einstimmten. 



Aus den Mutterlaugen resultierten noch kleine Mengen der- 

 selben Verbindung, schließlich verbheb jedoch eine sirupartige, 

 braun gefärbte Flüssigkeit, welche auch bei längerer Aufbewahrung 

 keine Krystalie mehr lieferte (T). Zur weiteren Reinigung habe 

 ich diese, an sich nicht unbeträchtlichen Massen (T) in einer reich- 

 lichen Menge Aceton gelöst, wobei ein schwarzes, zähes Harz 

 zurückblieb, und alsdann die gelbbraun gefärbte Lösung in einem 

 Becherglase langsam freiwillig verdunsten lassen. Nach einiger 

 Zeit bekleideten sich die Wandungen und der Boden des Becher- 

 glases mit wohlausgebildeten, farblosen, blätterigen Krystallen. 

 Als deren Menge sich nicht weiter vermehrte, wurde der Rest der 

 Acetonlösung abgegossen und die Krystalie wiederholt mit kleinen 

 Acetonmengen abgewaschen. Auf diese Weise erhielt ich farb- 

 lose, in Wasser leicht lösliche Krystalie, deren wässerige Lösung 

 beim Alkalisieren mit Ammoniak zunächst keine Fällung erlitt. 

 Erst beim ruhigen Stellen schieden sich aus derselben allmählich 

 glänzende, fast farblose Nadeln aus, während die Flüssigkeit selbst 

 zunächst eine bläuliche, dann grünliche und schließlich bräunliche 

 Färbung annahm. 



Das direkt aus der Acetonlösung ausgeschiedene Hydro- 

 chlorid erwies sich als wasserfrei. Beim Erhitzen im Kapillarrohr 

 trat erst über 250° Zersetzung ein. 



0,127 g lieferten 0,0481 AgCl = 9,37% Cl. 



Die Vermutung, daß in diesem Hydrochlorid- Protopin- 

 hydrochlorid (berechnet 9,1% Cl) vorhegen könnte, erwies sich als 

 hinfällig, einesteils durch die leichte Löslichkeit desselben in Wasser 

 und anderenteils durch das eigentümliche Verhalten dieser Lösung 

 gegen Ammoniak. Das gesamte Verhalten der hierdurch allmählich 

 ^ ausgeschiedenen Base erinnerte durchaus an C o r y t u b e r i n, 

 ein Alkaloid, mit welchem die verhältnismäßig leichte Löslichkeit 

 der vorliegenden Verbindung in siedendem Wasser, sowie die 

 Schwerlöslichkeit derselben in Aether und in Chloroform im Ein- 



