E. Schmidt: Corydaliaalkaloide. 581 



Biedendem, mit etwas Salzsäure versetzten! Alkohol in wasaer 

 freien, tief braunroten, glänzenden Nadeln, die in üebereihstimmung 

 mit den Angaben von Ziegenbein und Martindale bei 



i'is i>|!)" schmolzen. 



0,2128 g enthielten 0,0598 g Au. 



Gefunden: Berechnet für C 22 H, 4 N0 4 . Cl, AuCl 3 : 



An 28,10 27,91 



i-Corydalin. 



Zur Ueberführung des naturellen Dehydroeorydalins in 

 i-Corydalin wurde die wässerige Lösung desselben solange mit 

 Zink und Salzsäure erwärmt, bis die gelbe Farbe nahezu ver- 

 schwunden war. Hierauf wurde die Flüssigkeit mit Natronlauge 

 stark alkalisch gemacht und wiederholt mit Aether ausgeschüttelt. 

 Der nach dem Abdestillieren des Aethers verbleibende, blaßgelb 

 gefärbte Rückstand wurde schließlich aus neutral reagierendem 

 Essigäther umkrystallisiert. Hierbei resultierten kompakte, farb- 

 lose Nadeln, welche übereinstimmend mit i-Corydalin bei 135 — 136° 

 scharf schmolzen. 



Das Hydrochlorid dieser Base konnte, im Gegensatz zu dem 

 Hydrochlorid des naturellen Corydalins, leicht in farblosen, durch- 

 sichtigen, krystallwasserfreien Prismen erhalten werden. Das aus 

 diesem Hydrochlorid dargestellte Aurichlorid bildete, nach dem 

 Umkrystallisieren aus salzsäurehaltigem heißen Alkohol dicke 

 gelbe Nadeln, welche im lufttrockenen Zustande bei 156 — 157° 

 schmolzen. Dieses Aurichlorid verlor im Exsikkator nicht an 

 Gewicht, wohl aber beim Trocknen im Wassertrockenschranke. 

 Eine Zersetzung desselben konnte ich hierbei nicht beobachten. 



0,2658 g verloren 0,022 g = 8,27% H 2 0. 

 0,2368 g des getrockneten Salzes enthielten 0,0659 g Au. 

 Gefunden: Berechnet für C 22 H 27 N0 4 , HCl + AuCl ;i : 



Au 27,83 27,75 



Diese Daten stehen im Einklang mit denen, welche von 

 M a k o s h i für das Aurichlorid des i-Corydalins vom Schmp. 135° 

 ermittelt wurden. 



Aus den Mutterlaugen des i-Corvdalins vom Schmp. 135 — 136° 

 schieden sich beim freiwilligen Verdunsten noch weitere Krystalle 

 aus, welche in dem Aeußercn, abgesehen von ihrer blaß gelblichen 

 Färbung, hiermit übereinstimmten, jedoch keinen scharfen Schmelz- 

 punkt besaßen. Die Hauptmenge dieser Base schmolz zwar eben- 

 falls bei 135 — 136°, jedoch verflüssigte sich ein kleiner Teil derselben 

 erst gegen 155°. 



