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K. Kubler: Chemie der Kondurangorinde. 



forms bis zur Sirupskonsistenz des Rückstandes wurde letzterer 

 mit viel Aether gefällt, wobei wiederum ein Anteil im Aether 

 gelöst blieb. 



Die dann noch restierenden 9 g Glykosid löste ich in 18ccm 

 absolutem Alkohol in der Wärme und versetzte die auch nach dem 

 Erkalten klare Lösung so lange mit Aether, bis eine bleibende Trübung 

 entstand (hierzu waren 45 ccm Aether erf orderlich) ; nach dem 

 Klarwerden der überstehenden Lösung (es hatte sich ein geringer 

 harziger Absatz gebildet), goß ich sie ab und fällte sie in vier 

 Fraktionen mit Aether. 



1. Fraktion. Niederschlag durch Fällung obiger Lösung 

 mit 60 ccm Aether. 



2. Fraktion. Von der von Niederschlag 1 abgegossenen klaren 

 Lösung zunächst % des Aethers abdestilliert. Hierauf 90 ccm 

 Aether zugefügt (Niederschlag 2). 



3. Fraktion. Die von Niederschlag 2 abgegossene klare Flüssig- 

 keit durch Abdestillieren auf % eingeengt und mit 90 ccm Aether 

 gefällt (Niederschlag 3). 



4. Fraktion. Von Niederschlag 3 abgegossene Flüssigkeit 

 mit 120 ccm Aether gefällt (Niederschlag 4). 



Die von dem letzten Niederschlag abgegossene alkoholisch- 

 ätherische Flüssigkeit gab nach dem Abdestillieren den Rück- 

 stand R. 



Die einzelnen Fraktionen (Niederschläge) wurden in Chloro- 

 form gelöst, mit Aether gefällt und das Verhalten der pulverigen 

 Abscheidungen im Kapillarrohre bestimmt. Diese, wie alle später 

 anzugebenden Schmelzpunkte 1 ) beziehen sich auf die bei 100° ge- 

 trocknete Substanz. 



J ) Obwohl es sich nicht um Schmelzpunkte im engeren Sinne 

 handelte, kann ich wohl für die Beobachtungen des Verhaltens im 

 Kapillarrohr der Kürze wegen die Bezeichnung ,, Bestimmung des 

 Schmelzpunktes" beibehalten. 



