K. Kubier: Chemie der Kondurangorinde. 635 



weisen läßt. Daß viele Glykoside ziemlich labil und wenig hitze- 

 beständig sind, ist bekannt. 



Eine wässerige Lösung von reinem Kondurangin gibt bei der 

 r r r o in m e r'schen Probe keine Spur einer Kupferoxydul- 

 abscheidung. Ich konnte nun leiclit nachweisen, daß schon fünf 

 Minuten nach dem Erhitzen der Lösung bei der genannten Reaktion 

 schönes rotes Kupferoxydul sich abscheidet, und daß die Mengen 

 der Abscheidung mit der Dauer des Erhitzens stetig zunehmen, 

 so daß zuletzt ganz beträchtliche Mengen von Kupferoxyd voll- 

 ständig reduziert werden. Man kann es demnach für sicher an- 

 sehen, daß Kondurangin schon beim Erhitzen seiner wässerigen 

 Lösung allmählich zersetzt wird. Ob das eigentümliche Verhalten 

 seiner Lösungen in der Hitze davon abhängig ist oder nicht, kann 

 ich vorläufig nicht entscheiden. Als ein Argument gegen die Ein- 

 heitlichkeit des (Glykosids kann diese Eigenschaft aber ebenso 

 wenig angesehen werden, als sich, auf Grund desselben etwa eine 

 Trennung in zwei verschiedene Anteile bewerkstelligen läßt. 



Um dem Einwand zu begegnen, daß das Glykosid vielleicht 

 doch infolge der Anwendung höherer Temperaturgrade bei seiner 

 Darstellung mehr oder weniger zersetzt oder verändert worden 

 sein könnte, habe ich in kleinem Maßstabe die Darstellung bei 

 vollständiger Vermeidung einer Temperatur von über 45° so durch- 

 geführt, daß ich das mit Aether erschöpfte Rindenpulver in der 

 Kälte im Deplazierapparat mit Aceton extrahierte, den Aceton- 

 auszug im Vakuum verdunstete, den Rückstand in Chloroform 

 löste, und in der früher angegebenen Methode durch Aether und 

 Chloroform die Reinigung vornahm, wobei das Chloroform eben- 

 falls im Vakuum abdestilliert wurde. Ich erhielt so aus 120 g 

 Kinde ca. 1 g reines Glykosid, das in allen Punkten sich wie das 

 oben beschriebene verhielt. 



Sehr unbefriedigende Resultate erhielt ich leider bei der 

 genaueren Untersuchung der bei der Hydrolyse neben Zucker ent- 

 standenen Substanz. 



Bei den Spaltungen in der Kochhitze resultierte sie als amorphe 

 rotbraune leicht pulverisierbare Masse, die sich im gepulverten Zu- 

 stande an der Luft verändert und schmutzig schwarzbraun wird. 

 Die gleiche Veränderlichkeit zeigte auch das bei der Spaltung in 

 gewöhnlicher Temperatur erhaltene Produkt, wenn es auch zunächst 

 viel weniger gefärbt erschien. Alle Versuche, Krystalle zu erhalten, 

 waren vergeblich. Im Kapillarrohr erhitzt, zersetzt sich die Substanz 

 schon bei 100°; in Wasser ist sie sehr wenig, in wenig Alkohol voll- 

 ständig löslich; doch trübt sich diese Lösung auf weiteren Alkohol- 



