638 K. Kubler: Chemie der Kondurango rinde. 



Bei der Elementaranalyse gaben: 



0,1473 g der Substanz 0,0905 g H 2 und 0,3809 g C0 2 , ent- 

 sprechend C = 70,52% und H = 6,87%. 



Auch bei der Oxydation mit Permanganat erhielt ich keine 

 brauchbaren Resultate. Es konnte neben viel Kohlensäure und 

 etwas Essigsäure, Spuren eines dem obigen ähnlichen kristalli- 

 nischen Körpers und keine Oxalsäure aufgefunden- werden. 



Ich versuchte endlich noch die Behandlung des unlöslichen 

 Spaltungsproduktes mit alkoholischem Kali: 

 35 g desselben löste ich in 

 350 g alkoholischer Kalilösung (von 10%) 

 und erhitzte 24 Stunden am Rückflußkühler im Dampfbad. Nach 

 Ablauf dieser Zeit destillierte ich den Alkohol ab und gab nach 

 dem Erkalten etwas mehr als die für das angewandte Kali berechnete 

 Menge verdünnte Schwefelsäure hinzu. Das Filtrat von dem dabei 

 entstandenen harzigen Niederschlag schüttelte ich zwölfmal mit 

 Aether aus und digerierte den Rückstand des Aethers mehrmals 

 mit kochendem Petroläther. Dieser hinterließ Krystalle, die zu- 

 nächst schon bei 83° schmolzen. Sie wurden in Sodalösung auf- 

 genommen, diese dann nach dem Ansäuern abermals mit Aether 

 ausgeschüttelt. Der krystallisierte Rückstand des Aethers gab 

 dann nach zweimaligem Umkrystallisieren aus Wasser Krystalle 

 vom Schmp. 133°, die in Soda gelöst mit Kaliumpermanganat 

 die bekannte Zimmtsäurereaktion gaben. Die Menge der auf 

 diese Weise gewonnenen Zimmtsäure betrug nur 0,3 g. 



Reichlicher erhielt ich sie- aus dem beim Ansäuern des 

 Reaktionsgemisches entstandenen harzigen Niederschlag. Ich 

 digerierte ihn zunächst so lange mit Aether, bis der darin unlös- 

 liche, anfangs schmierige Teil pulverig geworden war. Der Rück- 

 stand der Aetherlösung wurde in gleicher Weise wieder mit Aether 

 digeriert, wobei dann abermals zuletzt ein in Aether unlösliches 

 Pulver zur Abtrennung gebracht wurde. Nach dreimaliger Wieder- 

 holung dieses Verfahrens erstarrte der Rückstand des Aethers 

 gleich nach dem Abdestillieren krystallinisch und lieferte mehr als 

 1,0 g schöner Krystalle, die durch die Schmelzpunktbestimmung, 

 die Permanganatprobe, die Elementaranalyse und die Analyse des 

 Silbersalzes leicht als Zimmtsäure identifiziert werden konnte. 



0,1471 g geben 0,0755 g H 2 und 0,3930 g C0 2 . 



0,2200 g Qilbersalz geben 0,093 g Silber. 



Berechnet für C n H 8 Oo: Gefunden: 



C 72,94 72,86% 



H 5,44 5,74% 



Ag 42,32 42,27% 



