K. Ku I) Irr: Chemie der Kondurangorinde. C43 



die zum Extrakt eingeengten durch Bleibehandlung gereinigten 

 Lösungen von A mit einer kleinen Menge der Krystalle impfte. 

 Nach etwa vier Wochen erhielt ich so nach dem Behandeln dci- 

 krystallinisch erstarrten Masse mit absolutem Alkohol und Um- 

 krystallisieren aus absolutem Alkohol etwa 12 g Krystalle vom 

 Schmp. 142—143°. 



Ich werde diesen neuen Körper unter dem Namen Kondurit 

 im folgenden Abschnitt näher beschreiben. Die Ausbeute aus 

 je 3 kg Rinde wechselt zwischen 10 — 15 g, entsprechend 0,3 — 0,5%. 



Vorerst möchte ich noch angeben, was sich bei der Unter- 

 suchung des acetonunlöslichen Teils des alkoholischen Extraktes 

 der Rinde (B vergl. pag. 624) ergeben hat. 



Die in Klumpen bei der Acetonbehandlung abgeschiedene 

 Masse wird in heißem Alkohol aufgenommen und der extraktdicke 

 Rückstand dieser alkoholischen Lösung durch Schütteln mit Chloro- 

 form vollends von Kondurangin befreit. Hierauf wird in Wasser 

 aufgenommen, wobei sich mit zunehmender Verdünnung reich- 

 liche Mengen von Harz abscheiden, und die davon abfiltrierte 

 wässerige Lösung wieder zum Extrakt eingeengt. 



In der Hauptsache enthält nun dieser Anteil Kohlehydrate. 

 Das optische Verhalten war in den verschiedenen Versuchen 

 wechselnd; bald wurden die wässerigen Lösungen rechts-, bald 

 wenig linksdrehend befunden. Zuweilen waren sie auch nahezu 

 inaktiv. Gegen Reagentien verhielt sich die wässerige Lösung 

 ähnlich wie bei A oben angegeben ist. Indessen tritt die Kalium- 

 quecksilberjodidreaktion nicht immer, die Reduktion ammoniakali- 

 sierter Silberlösung entschieden schwächer auf als bei A. Durch 

 Blei wird auch die Lösung von B voluminös gefällt. 



Um womöglich die verschiedenen Kohlehydrate bestimmen 

 zu können, unterwarf ich größere Mengen der Rohsubstanz B der 

 Behandlung mit Bleihydroxyd und brachte die von Blei befreiten 

 Filtrate wieder zur Extraktdicke. Kondurit war nur zuweilen 

 und immer nur in geringer Menge in diesem Extrakt nachzuweisen. 

 Die Abscheidung eines krystallisierten Zuckers aus demselben ist 

 bis jetzt auf 'keine Weise gelungen. Mit Leichtigkeit lassen sich in 

 der bekannten Weise aus den Sirupen A und B große Mengen von 

 Phenylglykosazon in schönen Krystallen erhalten, die den richtigen 

 Schmelzpunkt von 207° aufweisen. Demgegenüber war es auf- 

 fallend, daß das bekanntlich ebenfalls ziemlich leicht erhältliche, 

 für d-Glykose charakteristische Glykose-Diphenylhydrazon immer 

 nur in relativ geringer Ausbeute zu erhalten war. Zur Gewinnung 

 des Diphenylhydrazones löste ich 14 g des gereinigten Sirups in 



41* 



