K. Kubler: Chemie der Kondurangorinde. 



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anhaften, von denen es auf kenne Weise durch l'mkr\ stullisiei^n 

 ganz, befreit werden kann, gelang es auf diesem Wege nicltl. das 

 Phenol durch die Schmelzpunktbestiinmung zu identifizieren. 

 Die aus Ligroin umkrystallisierte Substanz schmolz durchgehcnds 

 schon unter 100°. Den richtigen Schmelzpunkt von 104° konnte 

 ich erst konstatieren, nachdem ich die aus Ligroin umkrystallisiert«- 

 Substanz mehrmals bei möglichst niedriger Temperatur durch 

 Sublimation gereinigt hatte. Das Phenol läßt sich zwischen zwei 

 Uhrgläsern auf dem Sandbad sehr leicht sublimieren. Das zweite 

 resp. dritte Sublimat schmolz dann ganz scharf bei 104°. Einen 

 weiteren Beitrag zum Identitätsnachweis des Phenols bieten die 

 Abbildungen Fig. 1 und 2, welche die Krystallformen sublimierten 

 reinen Brenzkatechins und diejenigen des aus Kondurit erhaltenen 

 Körpers wiedergeben. Wie ersichtlich sind die Bilder in beiden 

 Fällen die gleichen. 



Im Kondurit ist demnach, wenigstens mit der größten Wahr- 

 scheinlichkeit, eine zyklische Anordnung der Kohlenstoffatome 

 anzunehmen, analog wie beim Quercit und Inosit, von welch letzteren 

 Alkoholen er sich aber dadurch unterscheidet, daß er ungesättigt 

 ist. Die Entstehung von Brenzkatechin bei Einwirkung von Salz- 

 säure erklärt sich dann leicht durch Abspaltung von zwei Molekülen 

 Wasser nach der Formel 



C 6 H 10 O 4 — 2 H 2 = C 6 H 4 (OH) 2 . 



Figur 1. 



Die Bildung von Brenzkatechin aus einem gesättigten Alkohol 

 (etwa von der Formel C H 12 O 4 ) mit vier Hydroxylgruppen durch 



