654 K. Kubler: Chemie der Kondurangorinde. 



Die Resultate der Analyse genügen für die Formel C 6 H ]0 Br 2 O 4 . 



1. 0,2263 g gaben 0,0668 H c O und 0,2001 C0 2 . 



2. 0,2500 g gaben 0,0767 H 2 und 0,2202 C0 2 . 



3. 0,2403 g gaben 0,2900 AgBr, entsprechend 0,1234 g Br. 

 Berechnet für Gefunden: 



C 6 H 10 Br 2 O 4 : 1. 2. 3. 



C 23,53 24,11 24,02% — 



H 3,26 3,30 3,43% 



Br 52,28 51,35% 



Für einen zyklischen, ungesättigten, vierwertigen Alkohol - 

 aus welchem durch Abspaltung von 2 Mol. Wasser Brenzkatechin 

 entstehen kann, lassen sich fünf Formeln aufstellen, die sich alle 

 durch Variation aus der Formel 



OH H 

 HC^^C<cg H 



OTT 



HCL ^C<?r 



H ^OH 



ergeben. Da aber ein Hydroxyl an einem der an der doppelten 



Bindung beteiligten Kohlenstoffatome des Sechsringes bei der 



Addition von Brom ein unbeständiges Derivat bedingen und aller 



Wahrscheinlichkeit nach zur Elimination von Bromwasserstoff 



und sekundär zur Entstehung eines Karbonyls führen würde, 



ein solches ketonartiges Derivat aber nicht beobachtet worden ist, 



so erscheint bis auf weiteres obige Formel als die wahrscheinlichste: 



die beiden Bromide würden dann durch die beiden folgenden Bilder 



auszudrücken sein: 



H OH H OH 



C C 



Br p ^\ r H Br_ p ^\p^H 



H-^| u<=I OH H^ L [ | OH 



Br -^H lf^- H HO_w L ,H 



H^ L \^ U ^OH H" U \ ^ U ^OH 



C C/ 



HO ^E HO H 



Dibromid. Monobromid. 



Die Hoffnung, durch Oxydationsversuche die Konstitution 

 des Kondurit noch schärfer beweisen zu können, hat sich nicht 

 erfüllt. Als Oxydationsmittel habe ich Salpetersäure, Kalium- 

 permanganat und Silberoxyd angewandt; in allen Fällen aber 



