K. Kubier: Chemie der KondurangorindB. 657 



Zur Xcut ralisat ion des 1 1 betragenden Destillates waren 

 334,7 ccm l /ip N. - Kalilauge vom Titer 16,3 erforderlich. Die 

 neutralisierte Flüssigkeil hinterließ, zur Trockne eingedampft 

 und über Schwefelsäure getrocknet;, 2,6215 g Kaliumsalz. 



Die Losung dieses Salzes gab zunächst qualitativ die 

 charakteristischen Reaktionen der Ameisensäure, reduzierte stark 

 ammoniakalische Silberlösung und Sublimatlösung. Essigsäure 

 konnte in einer Probe der trockenen Salzmasse mittels der empfind- 

 liehen Kakodyheaktion nicht nachgewiesen werden. 



Die quantitative Bestimmung der Ameisensäure nach der 

 lvalomelmcthode S c a 1 a 's 1 ) ergab für 0,2507 g des Kaliumsalzes 

 0,959 g HgoCl.,. entsprechend 0,0936 Ameisensäure, und für die 

 Gesamtmenge des Kaliumsalzes (2,6215 g) berechnet 0,9783 g 

 Ameisensäure, während sich aus der oben angeführten Titrierung 

 des Destillates auf Ameisensäure berechnet 0,9542 g davon ergaben. 



Demnach konnte die bei der Oxydation entstandene flüchtige 

 Säure mit Sicherheit als Ameisensäure angesprochen werden, und 

 zeigte sich außerdem, daß neben Ameisensäure keine zweite flüchtige 

 Säure in nennenswerter Menge vorhanden sein konnte. 



Ich habe dann in noch zwei weiteren Versuchen die bei der 

 Oxydation entstandene Ameisensäure quantitativ durch Titrierung 

 des Dampfdestillates eines genau abgemessenen Teils des Oxydations- 

 produktes bestimmt. Ich fand so: 



1. Nach Oxydation von 5,0 g Kondurit mit Silberoxyd (be- 

 rechnet nur für 2 Atome Sauerstoff) 0,8365 g Ameisensäure. 



2. Nach Oxydation von 7.5 g Kondurit mit Silberoxyd (be- 

 rechnet für 4 Atome Sauerstoff) 1,9853 g Ameisensäure. 



Berechnet für 1 Mol. Gefunden: 



HCOOH aus C 6 H 10 O 4 : 16,73% bei schwacher Oxydation. 



HCOOH = 31,5° 26,47% bei stärkerer Oxydation. 



um zu erfahren, in welchem Umfang etwa Ameisensäure als 

 Calciumsalz durch Silberoxyd weiter oxydiert wird, stellte ich folgenden 

 Versuch an. 



2,9855 g Calciumformiat (wasserfrei) wurden mit 11g Silhproxyd 

 und 3 g Calciumoxyd (frisch gelöscht) 5 Stunden bei 60° erhitzt und wie 

 oben angegeben weiter behandelt. Das Süberoxyd war bei weitem 

 nicht vollständig reduziert. In dem Filtrat befanden sich (nach dem 

 soeben angegebenen Verfahren bestimmt) 70,47% der angewandten 

 Ameisensäure wieder. 



Die bei der Oxydation erhaltenen, an Calcium gebundenen, 

 nicht flüchtigen Säuren ließen sich einigermaßen befriedigend nur 



x ) Gazz. clüm. ital. XX., 393; Berl. Ber. 23, Ref. 599. 



Arch d. Pharm. CCXXXXVI. Bds. 9. Heft. 42 



