658 K. K vibler: Chemie der Kondurangorinde. 



durch Fällung der wässerigen Lösung mit basischem Bleiacetat 

 isolieren. 



Bei der Bleifällung ist ein Ueberschuß des Fällungsmittels 

 und längeres Auswaschen der Niederschläge zu vermeiden, da die 

 Bleisalze dabei sich reichlich wieder auflösen. Die voluminösen 

 Niederschläge zersetzte ich in wässeriger Aufschwemmung durch 

 Schwefelwasserstoff. Die Filtrate vom Bleisulfid erstarrten nach 

 dem Eindampfen zum Sirup stets alsbald krystallinisch. Dem 

 über Schwefelsäure gut getrockneten Rückstand wird die in relativ 

 größter Menge gebildete Säure am besten durch häufig wiederholtes 

 Auskochen mit Aether entzogen; sie sei als Säure I bezeichnet. 



Die mit Aether erschöpfte Masse wurde mit Alkohol aus- 

 gekocht; aus der alkoholischen Lösung krystallisiert eine zweite 

 Säure aus (Säure II). 



Der in Aether und Alkohol unlösliche Bückstand lieferte nach 

 dem Einengen der filtrierten wässerigen Lösung auf dem Wasser- 

 bade, gleichfalls krystallinisch, die Säure III. 



Die beiden letzteren Produkte erhielt ich nur in so geringer 

 Menge, daß sehr wenig damit anzufangen war. Von Säure I standen 

 mir als Ausbeute aus 75 g Kondurit in Summa ca. 2,4 g ?= 3,2% 

 zur Verfügung. 



Die weitere Aufarbeitung aller Rückstände ergab, daß bei 

 der Oxydation mit 2 Atomen Sauerstoff etwa die Hälfte, bei der 

 Oxydation mit 4 Atomen Sauerstoff ca. 15% des Kondurits un- 

 verändert bleiben und zurückgewonnen werden können. 



Die Untersuchung der Säuren I (Schmp. 270° ?), 

 II (Schmp. 185°), III (Schmp. 221°) hat zu keinem brauchbaren 

 Resultat geführt. Irgend eine schon bekannte Säure konnte nicht 

 rekognosziert werden; zudem waren die analytischen Ergebnisse 

 nicht befriedigend, und ich kann daher davon absehen, über diesen 

 Teil meiner Untersuchungen ausführlicher hier zu berichten. 



6. Das ätherische Oel. 



Durch Wasserdampfdestillation des ätherischen Extraktes 

 aus 50 kg Kondurangorinde erhielt ich 15 g (entsprechend 0,3%) 

 eines gelbgefärbten ätherischen Oeles von sehr intensivem, nicht 

 unangenehmem aromatischem und etwas stechendem Geruch. 

 Das mittels Pyknometer bei 18° C. ermittelte spezifische Gewicht 

 betrug 0,9741. Das Oel erwies sich rechtsdrehend [«] D = -f- 6,724°, 

 und siedete bei 140°. 



Durch Ausschütteln mit verdünnter (3% iger) Natronlauge 

 winde das Oel in einen neutralen und sauren Anteil getrennt. 



