678 A. Ruckert: 



tafelförmigen Krystalle wurden umlaystallisiert, unter der Luft- 

 pumpe abgesogen, zwischen Fließpapier getrocknet und gepulvert. 

 Die gepulverte Masse blieb ca. 12 — 24 Stunden lang über H 2 S0 4 

 im Exsikkator stehen, wie ich das bei allen folgenden Schmelzpunkt- 

 bestimmungen getan habe! 



Die Schmelzpunktbestimmung wurde in einem Schwefel- 

 säureapparat ausgeführt und ergab als Mittelwert von drei Be- 

 stimmungen 234° C, bei welcher Temperatur die Substanz unter 

 Aufschäumen verkohlte. Der Rest dieses Platinsalzes wurde zu 

 einer Elementaranalyse und einer Platinbestimmung verwandt. 

 Die erstere wurde mit Bleichromat und vorgelegter Silberspirale 

 ausgeführt. 



1. 0,1925 g Substanz lieferten 0,1352 g C0 2 und 0,0736 g H„0. 



2. 0,2040 g Substanz lieferten 0,064 g Pt. 



Gefunden : 

 1 2 Berechnet für (C 5 H 14 NOCl),PtCl 4 : 



C 20,06% — 19,82% 



H 4,86% 4,55% 



Pt — 31,66% 31,65% 



Nach diesen Analysen konnte es wohl kaum zweifelhaft sein, 

 daß das gebildete Produkt reines Cholinplatinchlorid war. 



Da die Kulturen zur Sterilisation an drei aufeinanderfolgenden 

 Tagen je 15 Minuten erhitzt werden mußten, so war zunächst zu 

 entscheiden, wie das Cholinchlorid sich bei dieser Prozedur ver- 

 hält, bezw. ob es sich dabei zersetzt. Harnack 1 ) und später 

 Gra m 2 ) haben die Ansicht ausgesprochen, daß das Cholin ziemlich 

 leicht in die Vinylbase übergeht. Indes haben E. Schmidt 

 und Brieger unabhängig voneinander nachweisen können, daß 

 die Platinverbindung des Cholins durch 5 — 6 stündiges Erhitzen 

 auf dem Wasserbad nicht in die Platinverbindung des Neurins über- 

 geführt werden kann. Ich habe zur Entscheidung dieser Frage 

 einen x / 2 Liter-Kolben mit 250 cem 0,5% iger wässeriger Cholin- 

 ■chloridlösung an drei verschiedenen Tagen im Wasserdampf- 

 Sterilisationsapparat ca. 15 Minuten auf 100° C. erhitzt, dann die 

 Flüssigkeit eingedampft bis zur Sirupdicke, wiederholt mit absolutem 

 Alkohol extrahiert, den Alkohol verjagt und den Rückstand mit 

 salzsäurehaltigem Wasser aufgelöst. Nach Zusatz von Platin- 

 chlorid krystallisierten, neben geringen Mengen der schwer lös- 

 lichen, goldgelben, auf dem Platinblech dekrepitierenden Platin- 



J ) Arch. f. exp. Pharmakol., Bd. IV, 1875. 

 2 ) Ibidem, Bd. XX, 1886. 



